138 BULETINUL SOCIETĂŢII DE ŞTIINŢE 



Das Haiiptproduct bildet eine schwazbraune, jodhaltig-e, krystal- 

 linische, sehr schwer losliche, noch nicht vollstăndig erforschte 

 Verbindung, wahrscheinlich das Phenyldijodamin. 



Durch Extraction mit Tetrachlorkohlenstoff (in der Kălte) wurden 

 grosse Mengen Azophenin isoliert. 



Durch fractionierte Wasserdampfdestillation haben wir neben 

 wenig Anilin,sehr wenig Azobenzol noch kleine Mengen eines zuerst 

 als gelbliches Oel und dann zii gelbh'chen Krystallen erstarrenden 

 Korpers isoliert. Derselbe ist in Wasser ziemlich leicht loslich und 

 wird von Aether aus der wăssrigen Losung ausgezogen ; ist leicht 

 filichtig und in freiem Zustand ziemlich zersetzlich; riecht schwach 

 chinonartio- und lăsst sich mit der g^rossten LeichtiQ;keît reduzieren 

 (Kochen mit Zinkstaub in methylalkoholischer Losung). Bei der 

 Reduktion entstehen p.Iodanilin und lodwasserstoff. Dieser Korper 

 Konnte also kein Polyjodanilin sein, sondern nur das unbekannte 

 p.Dijoddihydrobenzolimin. 



Die Entstehung von Azophenin unterstlitzt die.se Annahme. 



Dieser Versuch fiihrte uns zwar zum gewlinschten Ziele, denn 

 wir erhielten die gesuchten Korper ; da aber hier eine oxydative 

 Wirkung des lods bei Gegenwart von Kalilauge nicht ausge- 

 schlossen war, und da ferner das vorhandene Wasser, wie auch die 

 Kalilauge, die Reaction in einem anderen.Sinne beeinfllissen konn- 

 ten so war der Versuch nicht einwandsfrei, und die Entstehung 

 von Azophenin aus Phenyldijodamin nicht bewiesen. 



Wir versuchten deshalb das Phenyldijodamin auf anderer Weise 

 zu erhalten und zwar: 



Von dem Gedanken ausgehend dass aus Alkyldijodamine das 

 schwach basische Ammoniak die Amine in Freiheit setzt, indem 

 sich Dijodstickstoff bildet, so miisste dasschwăcher basische Anilin 

 aus Dijodsticktoff Ammoniak in Freiheit setzen und das unbekannte 

 Phenyldijodamin bilden. 



Wir haben Dijodstickstoff mit absolutem Alkohol und wasser- 

 freiem Benzol gewaschen um ihm die letzten Spuren Wasser zu 

 entziehen — da es im trockenen Zustand hochst explosiv ist — 

 und zu einer absolut benzolischen Anilinlosuno zugegeben, 



Das in Benzol vollkommen unlosliche Dijodstickstoff geht dabei 

 in Losung wobei sich dieselbe orange-rot fărbt. Sofort făngt an 



