140 BULETINUL SOCIETĂŢII DE ŞTnNŢfi 



die Indulindarstellung- durch Elektrolyse der Anilinsalze ^) — welche 

 von der Vorangehenden nur in der Anordnung verschieden, in der 

 Wirkung-sweise aber identisch ist-) — setzen eine Erwărmung 

 voraus. Es konnen weder dîa Umlao-eruns^ des Amidoazobenzols 

 in Chinonimidabkommling noch die Halogenadditionsproducte ohne 

 VVărme bewirkt werden. 



Durch măssiges Erwărmen und friihere Unterbrechung des 

 Schmelze erhălt man Azophenin^). 



Azophenin entstehl also schon bei niedrigerer Temperatur als 

 die Induline und durch die spătere Verschmelzung desselben mit 

 den vorhandenen Anilinsalzen entstehen InduHne. 



Wir haben nun weiter orefunden dass Emeraldin mit einen Ubsr- 

 schuss an Anilinsalzen*) auf circa iSo*^ geschmolzen, sich quanti- 

 ţativ und in kurzer Zeit in Induh'ne umwandelt. 



Daraus ziehen wir die schon angefuhrte Schlussfolgerung dass 

 diese Tatsache zur Unterstiitzunof der Anilinochinonformeln QŢesfen 

 die Indaminformel des Emeraldins dienen kann. 



Weil nun bei den Oxydationen des Anilins, bei Gegenwart von 

 Wasser und Mineralsăuren nie Azophenin isoliert worden ist, son- 

 dern immer nur Anilinschwarz ; dagegen aber in einer oxydativen 

 Schmelze von Anilin, bei Gegenwart von Wasser und Mineralsăuren 

 immer Indulin gefunden worden ist, und ferner weil Anilinschwarz 

 mit Anilinsalze verschmolzen Induline liefert, ziehen wir die Schkiss- 

 foloferunof : 



Dass die Induline in den oxydativen Anilinschmelzen bei Ge- 

 ofenwart von Mineralsăuren durch intermediare Bildung von Ani- 

 linschwarz entstehen, Das vorhandene Anilinsalz flihrt in der 

 Schmelze das entstehende Anilinschwarz in Induline iiber. 



In der Tat entsteht bei der Arsensăureschmelze des reinen 

 Anilins Violanilin, cin rotvioletter Farbstoff; wenn man der Mi- 

 schung aber Essigsăure zugiebt so entst(îht nicht mehr rotviolcttes 



^) SZARVASY Joc. cit. 



-) Der Strom spaltet das Anilinchlorhydrat in Chior, Anilin u. Wasserstoff. Chior scheidet 

 sith am positiven Pole ah und wirlct auf das vorhandene Anilin. Es entstehen flann, wie in iler 

 unsere Halogenindulinschmelze Azophenin u. Induline. 



^) WiTT, Ber. 20. 1538 (1887), Wjtt u. Thomas. Chem. Soc. (1883) 112. 



'') Das Anilinchlorhydrat ist den anderen Anilinsalzen vorzuziehen da es am leichtesten 

 schmielzt. Die Zugabe von wenig Anilin ist auch fur denselben Zweck empfehlensvvert. 



