BULETINUL SOCIETĂŢII DE ŞTIINŢE 193 



Quoique ce raisonnement theorique presente des serieuses ga - 

 ranties, ii n*en ressort pas moins clairement que la constitution de 

 l'acide reste pratiquement â etablir par une demonstration expe- 

 rimentale. 



Cest ce que j'ai tâche de faire : 



l-âre mâthode 

 On sait que dans Ies esthers a ethyleniques du type : 



§,>C=C-CO.OC2H5 

 H 



l'hydrog-ene avoisinant au carboxethyle acquiert des proprietes 

 acides et peut donner un derive sode ou potasse par Taction de 

 l'ethylate alcalin correspondant. On prevoit que cette propriete 

 sera de beaucoup renforcee si R' devient un atome de halogene. 



Ceci pose, considerons Ies trois esthers ethyliques correspondant 

 aux schemas i, 2 et 3. 



On voit â leur inspection que le premier serait susceptible de 

 donner un derive deuxfois sode, le deuxieme un derive unefois 

 sode. le troisieme n'en devrait pas donner. 



De la un moyen de differenciation aussi rapide que sur. 



2-eine methode 



La reaction de Canizzaro, appliquee aux derives halogenes au 

 carbone ethylenique, conduit â l'enol de la cetone correspondante, 

 qui s'y isomerise immediatement. 



Effectuons cette reaction sur Ies esthers de chaque type. 



Pour l'esther du type i , nous aurons : 



CgHp . OC— CH=:CC1— CC1=CH— CO . OCgHg 



-^C2H50.0C— CH=C C = CH— CO.OC2H5 



6.COXH3 6.CO.CH3 

 ->HO . OC— CH=rC — C=CH— CO . OH 

 OH OH 

 ">H0 . OC— CH2— CO— CO— CH2— CO . OH 

 ->CH3— CO-CO— CH3 



