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BULETINUL SOCIETĂŢII DE ŞTIINŢE 



Le produit final de la reaction sera donc le diacetyle ou bu- 

 tane-di-one^ dont Ies proprietes en permettent iine caracterisation 

 facile et sure. 



Par la meme marche l'esther du type 2 conduit a l'aldehyde 

 acetyl-acetique : 



O . HC— CH2— CO— CH3 



Enfin l'esther du type 3 conduit â l'aldehyde succinique : 



- O.HC— CH. — CH2— CH.O 



Or on verra dans la pârtie experimentale de ce travail, d'un 

 cote que l'esther ethylique de l'acide dichloromuconique donne un 

 derive di-sode et d'un autre cote que la reaction de Canizzaro con- 

 duit â l'obtention du diacetyle et de ses produits de decomposition 

 normale. 



Nous avons ainsi etabli la place du chlore et de Thydrogene 

 dans la molecule. La premiere pârtie du probleme que nous nous 

 sommes pose est donc resolue. II nous reste a elucider la stereo- 

 structure de l'acide ainsi defini dans le plan. 



Representons d'apres Ies donnees de la stereochimie, le sque- 



lette catenaire du carbone ethy- 

 lenique, qui supporte Ies deux 

 carboxyles, en supposant la 

 chaine fix6e dans la position 

 de fermeture (fig. i). 



On observe que, dans cette 

 position, Ies extremites vecto- 

 rielles a, 6, a', b' sont dans un 

 meme plan et que de plus la 

 distance b b'=^a b=za' b'. 

 On est donc en pr^sence 

 d'un cas particulier bien remarcable, ou, d*un c6t6, la symdtrie ca- 

 tenaire par rapport k x y reduit d'une unit^ le nombre des std- 

 reofsomeres theoriquement prevus et ou, d'un autre cot^, Ies ac- 

 tion de repulsion r^ciproque et de migration fonctionnelle, d^jâ 

 si accentuees dans Ies acides du type maMique, devront atteindre 

 leur maximum. 



Fig. 1. 



