BULETINUL SOCIETĂŢII DE ŞTIINŢE 195 



Suivant la position des carboxyles par rapport au plan x y^ on 

 est en droit d'attendre trois acides que nous representerons par 

 la notation simplifice ci-dessous : 



^ CI— C C— CI Cl-C C— CI 



// \ // ^ 



CC CC 



/\ / \ /\ / 



HO.OC H H CO.OH H CO.OH H CO.OH 

 anti amphy 



CI— C C— CI 



// w 



-C c 



/\ / \ 



H CO.OH HO.OC H 

 syn. 



A l'exemple de certains isomeres glyoxymiques nous pouvons 

 leur assigner respectivement Ies desinences : anti^ amphy et syn. 



On pourrait, par des considerations d'un ordre purement geo- 

 metrique, deduire la st6reostructure des acides dichloromuconiques 

 possibles, de celle des acides alcools generateurs. Ces deductions 

 peuvent etre formulees en trois propositions : * 



K. Toute isomerisation rotative etant exclue, Ies acides alcools 

 de la serie sacharique, inactifs sur la lumiere polarisee, conduiront 

 â des derives gardant le plan de symetrie de l'acide generateur, 

 c'est-â-dire aux isomeres syn et anti. 



B. Tous Ies acides actifs sur la lumiere polarisee devraient — â 

 conditions egales — donner naissance â un seul et meme derive, 

 dissimetrique par rapport h. xy (fig. i), c'est-â-dire â l'isomere 

 amphy. 



C. L 'examen des conditions de genese pour Ies deux acides al- 

 cools symetriques de la serie, n'en figurant que la moitie de la 

 molecule, montre : 



a) que le derive ayant pour origine Vacide mucique possede- 

 rait la structure syn (fig. 2) ; 



b) que le derive obtenu a partir de l'acide allomucique posse- 

 derait la structure anti (fig. 3). 



