198 BULETINUL SOCIETĂŢII DE ŞTIINŢE 



c) L'amide se comporterait de meme, en perdant de l'ammoniac j 



d] Trăite par la potasse alcoolique, ii donnerait naissance a un 

 derive une fois carbure ethyleniqueetune fois carbureacetylenique. 



Forme anti 



Acide et chlorure d'acide se caracterisent d'un cote par leur 

 stabilite et leur difficulte de reagir, d'un autre cote — si Ies analogies 

 se poursuivent — ils pourraient distiller, ou se sublimer saiis alte- 

 ration, soit seuls soit entraines par Ies vapeurs sorchauffees d'une 

 autre substance. 



II existe aussi deux autres reactions differentielles nettes et sures 

 mais comme leur etude mene â des corps dont la place n'est pas 

 ici, je n'en citerai que Ies resultats. 



Or voici Ies resultats des recherches faites sur cette voie : le 

 chlorure de l'acide dichloromuconique est tres stable. 11 ne ferme 

 sa chaîne ni sous l'influence de la poudre d'argent, ni sous celle 

 du chlorure d'alluminium. II peut distiller etant entraine par la 

 vapeur d'oxychlorure. (Bode, loc. cit.). 



L'acide est aussi tres stable et ne fond pas. On peut le sublimer. 

 Pendant cette operation,une pârtie se detruit, mais celle qui se su- 

 blime n'est pas isomerisee. 



L'amide est stable. Les deux reactions, dont j 'ai fait mention ci- 

 dessus et qui caracterisent la forme anti, sont affirmatives. 



On peut donc, avec quelque certitude, assigner a l'acide dichloro- 

 muconique la constitution du hexane-di-ene 2 , 4 — dichloro ^,4 — 

 anti-dio'iqiie et le representer par le schema 



ClC— CCI 



// w 

 c c 



/ \ / \ 



HO.OC H H CO.OH 



PÂRTIE EXPERIMENTALE 



Pour obtenir l'acide dichloromuconique, on suit la methode de 

 Bode-Wichelhaus. 



J'ai ete obHg6 de modifier dans les details cette methode, aussi 

 bien en vue du rendement, en prenant des precautions plus minu- 



