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oder Agar-Agar. Vergebens mühte ich mich ab, die von Dr. Grübler gelieferte Kiesel- 

 säuregallerte erfolgreich zu benützen, welche im Stande wäre, einen Nährboden fest zu 

 machen, ohne selber auf die Ernährung der Pilze einen Einfluss auszuüben. 



Vorerst handelte es sich darum, auf reiner Gelatine und auf Agar-Agar Culturen 



anzulegen. 



a. Gelatineculturen. 



Erst nach 4 bis 5 Tagen und oft noch später zeigt sich die Vegetation als feine, körnige 

 Oberfläche von Sporangien. Mit der zunehmenden Grösse der Sporangienträger treten 

 Querwände in reicher Zahl, sowie Seitenzweige mit Endsporangien auf, welch letztere Er- 

 scheinung den aufrechten Habitus sehr beeinträchtigt. Die Sporangiolen sind vorherrschend 

 wenigsporig; hier und da sind jedoch mehr als 8 Sporen zu finden. Die Dichotomien, 

 gewöhnlich bis zum 5. Grade schreitend, weisen in vielen Fällen den feinen Bau der 

 typischen Mistcultur auf. Auch spitze, sterile Enden der Sporangienträger, sowie End- 

 dichotomien waren nicht selten zu beobachten. 



Die Sterilisation soll mindestens 1 1 / 2 Stunden betragen, wenn die Gelatine nicht 

 allzu früh den Bacterien anheimfallen soll. 



b. Agar-Agarculturen. 



Erst in 8 Tagen war eine sehr spärliche Vegetation zu beobachten. Nur wenige, 

 schon makroskopisch zählbare Sporangienträger mit grundständigem Astwerk und den wenig- 

 sporigen Sporangiolen zeigten sich. Da also auf diesem reinen Agar-Agarboden nur ge- 

 ringes Wachsthum erfolgt, so eignet er sich sehr gut, um einen festen Nährboden her- 

 zustellen. 



Vorherrschend den Charakter der Mistculturen beobachtete ich bei folgenden Nähr- 

 medien: 



1. Mistdecoct. 



Frischer Pferdemist wurde mit destillirtem Wasser Übergossen , dann bis zum 

 Siedepunkt erwärmt und filtrirt. Dieses Filtrat , wie den Rückstand verwendete ich als 

 Nährboden und zwar das Erstere in flüssigem , wie in festem Zustande. Mit Vortheil 

 gebrauchte ich die Ehrlenmayer'schen Fläschchen, die ich mit einem Wattepfropf ver- 

 schloss. Dieses genannte Nährmedium ergab gar keine Abweichungen von der vorher 

 besprochenen typischen Form. Warum hier und da ein Vorherrschen der Enddichotomien 

 zu beobachten war, dafür glaube ich nachher genügenden Aufschluss geben zu können. 



2. Abguss von Mist. 



Im kalten Zimmer wurde Pferdemist 11 Tage lang in Wasser gehalten. Dieser 

 U)guss er '/ab diu i'l'i' ln'ii T_\|jiis. 



:;. Verschimmelter Mist. 



Iti" Cultur war nur spärlich; oft waren bloss 10 Sporangienträger vorhanden. Spo- 

 rangien and S|ioran<:i>>]<rj /.ragten den typischen Mistculturcharakter. 



4. *),;>% salpetersaures Ammon. mit Agar-Agar. 



Die C'ijltur trat ■-frli r schwach und zeigte niederliegendi: Sporangienträger mit wenig- 

 , Sporangiolen. 



