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tation übersehen, da Sporangienträger in äusserst geringem Maasse auftraten. Und wo sie 

 sieh zeigten, da waren 1 — 2 mm hohe Träger mit Endsporangieu und Sporangiolen sichtbar, 

 letztere jedoch sehr selten. Die Sporangienträger Hessen oft wunderliche Gestalten er- 

 kennen. Während so die Sporenbildung sehr unterdrückt war, hatte sich das ganze 

 Wachsthum auf die Entwickelung des Mycelium concentrirt. Dasselbe erfüllte schon nach 

 acht Tagen die ganze Flüssigkeit, war also untergetaucht, während auf reinem Pepton 

 das Mycel eine oberflächliche Schicht bildete. Sein Zellinhalt war äusserst reich an den 

 schon oft erwähnten, braun gefärbten, körnigen Substanzen. In hohem Maasse trat in 

 diesem Medium die Gemmenbildung auf. Die einzelnen Mycelfäden, die eine Dicke von 

 10 — 20 u. erreichten, endigten stumpf, mit einer Dicke von ca. 1 jjl (Fig. 13). Diese Enden 

 waren sehr häufig eiförmig oder kugelig angeschwollen. Zahlreiche Querwände hatten sich 

 gebildet; in den abgeschnürten Theilen hatte sich Protoplasma angehäuft, so dass sie eine 

 gelbliche Farbe erhielten (Fig. 15). Nie fand sich in diesen Theilen der dem Mycelium 

 so eigenthümliche braune, körnige Zellinhalt, während er oft noch vor der Scheidewand 

 vorhanden war und durch letztere wie abgeschnitten erschien. Diese abgeschnürten Theile 

 waren verschieden in Grösse und Gestalt; überall traten aber die keulenförmigen End- 

 stücke auf, die an der Abgrenzungsstelle noch dünne Scheiben zeigten. Eine ganze Eeihe 

 solcher abgeschnürter Theile standen rosenkranzförmig hinter einander. Die Scheidewände 

 wölbten sich, die einzelnen Theile lösten sich ab — es waren die keimungsfähigen Gemmen. 

 Ich prüfte diese Gemmen auf die Keimfähigkeit in Objectträgerculturen und zwar im 

 hängenden Tropfen von Peptonlösung. Die Keimung und Mycelbildung konnte sehr gut 

 verfolgt werden. Bei einer Cultur trieb dieses Gemrnenmycelium einen Sporangienträger 

 mit einem Endsporangium. Bei einer zweiten Cultur entwickelte sich aus diesem Mycelium 

 eine endständige Dichotomie. So ist denn diese Gemmenbildung als zum Thamnidium ge- 

 hörig nachgewiesen und als günstiger Nährboden erwies sich Pflaumendecoct mit Pepton 1 ). 

 Mit dieser Beschreibung habe ich die erste Mycelform charakterisirt, das ich mit den 

 wenigen Worten zusammenfassen kann: Mycel mit dicken, stumpfen Aesten und 

 Gemmenbildung. Solche blosse Mycelculturen erhielt ich in folgenden Flüssig- 

 keiten : 



a. 1 Volumen Traubenmost, 4 Volumen Wasser und Pepton. 



b. 1 Volumen Malzextract und ! / 2 Volumen Wasser. 



In zwei Culturen der letzteren Flüssigkeit war das Mycelium an der Glaswand herauf- 

 gewachsen, ohne Sporangien oder Sporangiolen zu bilden. Selbst nach zwei Monaten 

 zeigte das Mycelium nichts als Gemmen. So hatte sich dieses Substrat für die Gemmen- 

 bildung noch günstiger erwiesen als das vorher erwähnte. Der Charakter des Mycelium 

 war der gleiche wie bei den vorigen Substraten. Sobald diesen Culturen Wasser zugesetzt 

 wurde, erschienen nach wenigen Tagen eine Menge von Sporangienträgern. 



c. 1 Volumen Traubenmost und 20 Volumen Wasser. 



Kleine Myeelflocken hatten sich in Menge gebildet mit dicken, stumpfen Ver- 

 zweigungen. Gemmen waren sehr selten zu beobachten. 



Die /.weite \rt des Mycelium besitzt feine Endigungen und ist ohne 



f/eili IM f; fj Fig. 1 1). 



i iicher'i Bemerkung in Raben ho rst'a Kryptogamenflora. I Bd. Pilze, IV. Abthlg., <1uhs bei 

 Thamnidium \ nbildung vorkomme, int also unrichtig. 



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