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zulegen, wurde die Eremosphaera mittels Osmiunidämpfen fixirt, darauf mit absolutem Al- 

 cohol entfärbt. So war es leicht, nach Behandlung mit Grenacher's Carmin, Essigearmin 

 oder besser mit Essigmethylgriin den Kern zu erkennen. Im Kein, welcher gewöhnlich 

 rundlich oder leicht eckig ist, befinden sich ein oder mehrere lichtbrechende Nucleolen. 

 Sehr deutlich sichtbar wird derselbe durch Aufhellung der so präparirten Algen mit einer 

 Chlorallösung ( 8 / 5 ). Dadurch verschwinden die Chromatophoren und das Protoplasma, die 

 Stärkekörner quellen auf und der Kern hebt sich schön ab. Von der Protoplasmatasche, 

 die den Kern umgiebt, laufen Protoplasmastränge oder Lamellen nach der Peripherie und 

 verbinden so dieselbe mit dem wandständigen Protoplasmabeleg (manchmal sieht es so aus, 

 als wäre das Innere mittels Protoplasmaplatten mehrfach gefächert, nach Art gewisser 

 Desmidiaceen oder Cladophoraceen). In dem letzteren bemerkt man zahlreiche Chromato- 

 phoren, welche von aussen gesehen den Eindruck von mehr oder weniger eckigen oder 

 unregelmässig zerschlitzten Scheiben (Fig. 1 — 5, 28) oder spindelförmigen Körpern machen. 

 Von ihrer Mitte aus verlängern sich diese Platten nach innen in einen gewöhnlich kurzen 

 konischen oder nach zwei oder drei Richtungen geflügelten Fortsatz, was den Chromato- 

 phoren, von aussen gesehen, einen verschieden geformten, centralen oder excentrischen 

 dunkleren Fleck verleiht (Fig. 5, 28). Alle diese Chromatophoren sind durch dichtere, 

 netzförmig angeordnete Protoplasmastränge verbunden (Fig. 3, 5, 28). In ihrem Innern 

 kommt immer ein ziemlich grosses Pyrenoid vor, welches durch angehäufte Stärkekörner 

 bedeckt werden kann. Es wird auch besser sichtbar nach der oben angeführten Behand- 

 lung. Die Wirkung des Chlorais ist besonders instruetiv. Die Stärke quillt auf und das 

 Pyrenoid erscheint dann deutlich. Die Methode hat mir auch vorzügliche Dienste beim 

 Studium der Pyrenoiden der Desmidiaceen geleistet. 



In diesem Stadium kann sich die Eremosphaera theilen. Zuerst schnürt sich der 

 Kern in seiner Mitte ein und der aus Cellulose bestehende innere Wandbeleg drängt sich 

 zwischen die beiden Protoplasmamassen, welche sich bald mit einer eigenen Membran um- 

 geben, die anfänglich mit Methylenblau, nicht aber mit Congoroth gefärbt werden kann. 

 Die beiden Hälften werden rund, spannen die gemeinsame Haut, die endlich reisst, und 

 werden durch den Riss frei (Fig. 2, 4). Dieser Vorgang wird durch den Celluloseschleim 

 erleichtert, welcher noch theilweise in dem Raum zwischen der Mutterhaut und den 

 Tochterzellen gelegen ist (Fig. 8, roth). Die alte Zellhaut wird wie ein Tuch zurückge- 

 worfen. Diese Art der Zelltheilung ist schon mitgetheilt worden '), aber die einzige Figur, 

 die davon gegeben wird, ist äusserst dürftig. 



Wir finden hier somit eine Art Sporangienbildung, jedoch muss man nicht a priori 

 dieser Thatsache zu grosse Bedeutung beilegen, denn sie stimmt mit dem, was man, wie ich 

 a. a. O. gezeigt habe, ganz allgemein bei den Protococcoideen findet. Statt zwei Sporen kann 

 man bloss eine erhalten durch eine Art Verjüngung des Inhaltes (vgl. Fig. 5). Diese Reno- 

 vation kann von einem » Pallmella «- oder »Gleocystis «-Stadium begleitet sein, d. h. die inneren 

 Schichten der Membran können verquellen und somit um die Tochterzelle eine aus con- 

 centrischen Schichten von ungleicher Lichtbrechung bestehende Umhüllung bilden (Fig. 3). 



Da die Quellung der Membran und dadurch das »Palmellastadium « sich ganz 

 besonders, wie später auseinandergesetzt werden wird, bei einem niederen Zustand dieser 

 Alge wiederfindet, so mag es nicht ohne Interesse sein, die Aufmerksamkeit auf die 

 Möglichkeit dieses Phänomens bei der erwachsenen Form zu- lenken. 



!) Cooke, Brit. fresli water algae. T. I. 



