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ist und dass daher der ganze Entwickelungsgang von vornherein dem Bedürfniss wird an- 

 o-epasst sein müssen, das im späteren Samenbau bestehende Lageverhältniss thatsächlich 

 zu Stande zu bringen. Für Trapa ist dies, wenn man die dafür vorliegende Darstellung 

 vergleicht, ohne Weiteres einleuchtend. Bei Triticum ist ebenfalls unter Berücksichtigung 

 der successiven Entwickelungszustände nicht abzusehen, wie eine nachträgliche Aenderung 

 der Orientirung zu Stande zu bringen sein sollte. Diese könnte hier nur auf einer Drehung 

 des ganzen Keimes beruhen ; dieser aber, dessen Bildungsgeschichte als hinreichend be- 

 kannt vorausgesetzt werden kann, liegt zu der Zeit, wo die Cotyledonargrube entsteht, un- 

 beweglich in dem die Spitze des Samens einnehmenden Theil des festen Endosperms, das 

 ihn auch auf der vorderen Seite, auf welcher es später aufgelöst wird, umschliesst. Um 

 dieselbe Zeit beginnt er auch bereits durch stärkeres Wachsthum im transversalen Durch- 

 messer die ihm eigene, in der Medianrichtung etwas abgeplattete Gesammtform anzu- 

 nehmen. Später wird freilich seine Einbettung infolge der Auflösung der angrenzenden 

 Endospermtheile eine lockere, es bildet sich ein entsprechender, ebenfalls in der Trans- 

 versalrichtung vorwiegend weiter Spielraum; allein dies geschieht zu einer Zeit, wo die 

 äussere Ausgliederung schon so weit gediehen ist, dass sich die Form des Keimes dem von 

 dem bleibenden Endospermtheil übrig gelassenen Raum angepasst hat. Und was endlich 

 Salvia betrifft, so soll auf das nachher über dieselbe Anzuführende verwiesen werden. 

 Jedenfalls aber geht aus dem über Lamiwm Gesagten und aus dem für verschiedene 

 Asperifolien nachher Beizubringenden hervor, dass eine Regel fester primärer Keimorien- 

 tirung auf andere klausenbildende Dicotyledonen nicht übertragen werden kann. 



Wie es sich bei anderen Monocotyledonen als den Gramineen verhält, darüber sind 

 meine Beobachtungen noch so lückenhaft , dass ich bis zur Vervollständigung derselben 

 weitere Angaben darüber vorbehalten muss. Dass aber jedenfalls nicht für alle monocoty- 

 ledonen Keime feste Orientirung zum Samenmedianschnitt besteht, schliesse ich aus dem 

 Umstand, dass in den (aufrecht-anatropen) Samen von Lemna gibba die Cotyledonarspalte 

 des von sehr dünnem Endosperm umschlossenen Keimes nach verschiedenen Seiten ge- 

 richtet sein kann. 



Viele dicotyledone Keime vermögen sich nach Maassgabe ihrer Gestalt und Wachs - 

 thumsweise sehr wohl den Erfordernissen, welche ihr Bildungs- und Aufenthaltsort stellt, 

 nachträglich anzubequemen; sie können sich daher, wenn es erlaubt ist, bildlich zu 

 sprechen, grössere Freiheit in ihrem anfänglichen Verhalten gestatten, und von dieser 

 Möglichkeit wird denn auch in der That ein sehr ausgiebiger Gebrauch gemacht. 



Dass den von Hofmeister betonten Durchmesserverhältnissen des Keimsackes zur 

 Zeit der Anlegung der Cotyledonen und in der Höhenregion, wo dieselbe erfolgt, keine 

 Bedeutung zugeschrieben werden darf, lehren zahlreiche Beispiele. Von vornherein 

 könnte, da kein unmittelbarer Contact zwischen dem Keimsack und der betreffenden 

 Partie des Keims stattfindet, eine mechanische Einwirkung des ersteren auf letztere nicht 

 in Frage kommen ; es könnte sich nur um einen correlativen Vorgang handeln. So weit 

 nun meine Erfahrungen reichen, ist die Mehrzahl der Keimsäcke von (annähernd) kreis- 

 förmigem Querschnitt, und hiermit würde, auch von jenem Standpunkt aus, gewisser- 

 maassen stimmen, dass die primäre Cotyledonenlage meist regellos ist. Aber sie ist es 

 eben auch in solchen Fällen, wo der Querschnitt ungleiche Durchmesser zeigt. Einige 

 der prägnantesten mögen unten erwähnt werden; einstweilen nur ein Beispiel. Bei Po- 

 lygala vulgaris ist der Keimsack entsprechend der Gesammtgestalt der Samenknospe von 

 elliptischem Querschnitt mit grösseren medianem Durchmesser. Die blattförmig breiten 

 Cotyledonen im reifen Samen sind accumbent; würden sie nach obiger Voraussetzung 



