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Orchidacee mit ihren zygomorphen cyclischen, 

 die mannigfachsten Anpassungen zeigenden Blü- 

 then höher steht, als eine Magnoliaeee oder Nym- 

 phaeacee mit zahlreichen , z. Th. noch spiralig 

 stehenden Phyllomen. — Das Studium des Ein- 

 flusses dieser Reductionen, also des negativen 

 Dedoublements auf den Bau der Blüthen ist nun 

 die Aufgabe dieser ebenso gedanken- als ergebniss- 

 reichen Schrift. 



Das in dem Titel der Arbeit genannte Reduc- 

 tionsgesetz der Blüthen ist nur eines, und 

 bei weitem nicht das 'wichtigste der Ergebnisse. 

 Es lautet (p. 10): »Wenn in einem bestimmten 

 mehrzähligen Kreise negatives Dedoublement, d. h. 

 Vereinigung zweier Glieder stattfindet, so muss 

 im vorhergehenden und nachfolgenden alterniren- 

 den Kreise Abort oder Ablast des zwischenliegen- 

 den Gliedes eintreten, eventuell auch entsprechende 

 Verschiebung der übrigen Glieder. « Als Beispiel 

 möchte ich wieder die Gattung Veroniea nennen, 

 in welcher, wie eben erwähnt, Ablast des oberen 

 Kelchblattes und des oberen Staubblattes, in der 

 Krone dagegen negatives Dedoublement der beiden 

 obersten Kronblätter stattfindet. 



Weit reicher aber als die Begründung dieses 

 Gesetzes ist die Verfolgung des negativen Dedou- 

 blements durch eine ganze Anzahl von Familien in 

 der vorliegenden Schrift. Französische Forscher, 

 unter ihnen besonders Payer, haben den Begriff 

 des Dedoublements (und zwar nur des positiven!) 

 in die Wissenschaft eingeführt. Die deutschen 

 Morphologen acceptirten es, des leicht möglichen 

 und in der That oft vorgekommenen Missbrauches 

 wegen, nur langsam und zögernd. Celakovsky 

 nun verfolgt die Wirkung des im Laufe der phylo- 

 genetischen Entwickelung unendlich viel häufiger 

 thätig gewesenen und viel tiefer eingreifenden 

 negativen Dedoublements. Als ein Beispiel mag 

 das Gynoeceum der Malvaceen dienen (p. 14). Die 

 älteste Form desselben ist jedenfalls diejenige von 

 Malva, bei welcher Gattung zahlreiche Carpelle 

 gleichmässig in einen Kreis gestellt angelegt wer- 

 den. Anders bei der Tribus der Malopeen. Hier 

 erscheinen zuerst fünf grosse epipetale Primordien, 

 an deren äusserem Rande die zahlreichen Carpelle 

 auftreten, zunächst fünf, je eines in der Mitte 

 jedes Primordienrandes, dann nach beiden Seiten 

 jedes Primordiums die übrigen, bis zuletzt in den 

 vorspringenden Ecken des Pentagönes die letzten 

 Carpelle erscheinen, durch welche der ganze Kreis 

 geschlossen wird. Hier ist das negative Dedou- 

 blement klar. »Die Vielzahl der Carpiden ist ur- 

 sprünglich; sie behauptet sich auch in der Folge. 

 Allein die reducirende jüngere Tendenz setzt an 

 ihrer Stelle fünf Anlagen, welche sich, wenn diese 

 Tendenz durchdringen würde , zu ebenso vielen 



Carpellen und Fruchtfächern nebst Griffeln ent- 

 wickeln würden.« Das negative Dedoublement 

 schreitet nun in der That in derselben Familie so 

 weit vor, dass das Gynoeceum von Hibiseus, Malva- 

 viscus etc. nur noch aus fünf Carpellen besteht, 

 also isomer mit Kelch und Krone geworden ist (ja 

 bei einzelnen Gattungen sinkt das Gynoeceum 

 noch weiter herab, was gewiss Niemand als den 

 primären Zustand auffassen wird). 



Die Auffassung der viel erörterten Gruppe der 

 Rhoeadinen ist dadurch getrübt worden, dass man 

 die Dimerie einzelner Blüthenkreise als das Ur- 

 sprüngliche betrachtete und die Tetramerie oder 

 gar Pleiomerie anderer Formen als durch positives 

 Dedoublement aus ihr hervorgegangen ansah. Der 

 phylogenetische Vorgang war aber der umgekehrte. 

 Die Pleiomerie war das Ursprüngliche (wie denn 

 auch die Papaveraceen die niedrigsten Formen dar- 

 stellen) ; aus ihr gingen durch negatives Dedouble- 

 ment (Ablast, Reduction, Verschmelzung) die ein- 

 facheren Formen hervor. Das Diagramm der Cruci- 

 feren entwickelte sich nach den überzeugenden 

 Darlegungen Celakovsky 's folgendermaassen. 

 Der Urtypus war in allen Blüthenkreisen tetramer 

 (im Kelche freilich complex aus 2 + 2). Kelch und 

 Krone blieben unverändert; im äusseren Staminal- 

 kreis und im Fruchtblattkreise schwanden die me- 

 dianen Glieder; es blieben also die beiden seitlichen 

 (kurzen) Staubblätter und die beiden seitlichen 

 Fruchtblätter übrig. Im inneren Staminalkreise 

 aber traten die (längeren) Staubblätter unter dem 

 Einflüsse des negativen Dedoublement zu Paaren 

 zusammen, meistens blieben sie noch dithecisch, 

 bei Atelanthera aber sind sie bereits monothecisch, 

 was offenbar einen weiteren Schritt zum Ziele der 

 völligen Verschmelzung bezeichnet. Im Sinne der 

 älteren Auffassung betrachtete man die längeren 

 Staubblätter als durch Spaltung einer ursprünglich 

 einfachen Anlage (positives Dedoublement) ent- 

 standen ; die Sache verlief phylogenetisch umge- 

 kehrt, indem sie aus einem ursprünglich tetrameren 

 Kreise zu Paaren zusammentraten, welche bereits 

 in einzelnen Fällen (z. B. Lepidiiim ruderale) durch 

 ein einziges Staubblatt ersetzt werden. — Das 

 normale Dedoublement, also dasjenige, welches 

 im phylogenetischen Verlaufe den Blüthen der 

 einzelnen Pflanzenformen ihren normalen Bau gab, 

 verlief auch hier negativ, während das abnorme 

 Dedoublement, welches ontogenetisch Bildungsab- 

 weichungen (z. B. Füllungen) hervorbringt, fast 

 stets positiv auftritt. 



Ueberaus fruchtbar ist Celakovsky 's Betrach- 

 tung für die polyandrischen Familien (Hyperica- 

 ceen, Cistaceen, Malvaceen, Tiliaceen) und für die 

 noch so viel Räthselhaftes bietenden Erscheinun- 

 gen der Diplostemonie und Obdiplostemonie. Da 



