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ticula bei Ophrys arachnites in einzelne Stücke, 

 entsprechend den Polleukürnerii, welche sie um- 

 hüllte; bei Himantoglossum bleibt sie dagegen als 

 zusammenhängende Membran. 



Die Poilenkörner der Ophrys arachnites (F. 16) 

 sind zu 4 mit einander verklebt , sie besitzen wirk- 

 lich mir eine Pollenhaut, welche aus Zellstoff be- 

 steht, Jod und Schwefelsäure färbt dieselbe blau, 

 die jüngeren Polleuzellen färben sich intensiver als 

 die älteren, jede Pollenzelle zeigt einen deutlichen 

 Zellenkern. Den Pollenköriiern selbst fehlt die Cu- 

 ticula, welche, wie ich bereits erwähnt, das breite 

 Ende jedes Pollenlappens bekleidet. — Die voll- 

 ständig getrennten , einfachen Poilenkörner der 

 t'ephalantkera rubra sind dagegen mit einer sehr 

 stark entwickelten , zierlich gefelderten Cuticula 

 versehen. 



Jeder Viscinstrang einer jeden Pollenmasse ent- 

 springt bei Ophrys arachnites in seiner eigenen, 

 von den benachbarten vollständig getrennten Bursi- 

 cula (F. 13 i) ; letztere hat die Gestalt einer klei- 

 nen Pauke, in ihr liegt das Ketinaculum, oder das- 

 jenige Gewebe, welches den Viscinstrang aussen- 

 det, man hat es mit dem beliebten, oftmals falsch 

 angewandten Kamen einer Drüse bezeichnet ; liier 

 will ich denselben , da wirklich eine starke Secre- 

 tion stattfindet, gelten lassen. Das Betinaculum be- 

 steht zur Blüthezeit aus kleinen Zellen , deren 

 Wand in der Mitte der Drüse noch auf Zellstoff 

 reagirt, die ganze Zellenmasse der letzteren ist von 

 einem breiten Viscinsaum, der sich durch Jod und 

 Schwefelsäure gelb färbt, umgeben (Fig. 23 m). 

 Der Viscinstrang, welcher das Hetinaculum mit der 

 Pollenmasse verbindet , scheint bei den Orchideen 

 ebenfalls durch ein sich bis zur Anthere fortsetzen- 

 des secernirendes Gewebe gebildet zu werden, man 

 findet sowohl liier, als bei Hpipogum und Himan- 

 toglossum, in demselben Zellen -Ueberreste. Der 

 Viscinsaum des Betinactiluin, sowie der Viscinstrang 

 der Pollenmasse verhält sich zu Heagentien genau 

 so , wie die wahre Cuticula der höheren Pflanzen 

 überhaupt, er ist in Schwefelsäure fast unlöslich, 

 wird durch Jod und Schwefelsäure niemals blau 

 gefärbt, löst sich dagegen in kochender Kalilauge 

 mehr oder weniger vollständig. 



Die Narbe k (F. 13, 20 und 22) liegt dicht un- 

 ter den beiden Viscindrüsen, sie ist mit ziemlich 

 langen Papillen bekleidet, der Staubweg (p) ist sehr 

 kurz (F. 22): die Pollenscliläuchc finden sich im 

 bestaubten Fruchtknoten als dicke Bündel an den 

 mit tp (F. 26) bezeichneten Stellen. — Die Pollen- 

 körner treiben auf der Narbe sehr bald Schläuche, 

 letztere sind jedoch äusserst zart und leicht zer- 

 reissbar, ich sah niemals einen doppelten Contour 



ihrer Wände, der Inhalt hatte sich meistens schon 

 durch Einwirkung des Wassers wurmförmig zu- 

 sammengezogen (F. 25). 



Der Querschnitt des Fruchtknotens einer Knospe 

 (F. 21) zeigt die Gestalt zweier Dreiecke , welche, 

 sich kreuzend, auf einander liegen. Die 3 Gefäss- 

 bündel , welche mit den 3 Samenträgern (spermo- 

 phora) abwechseln , bilden die 3 am meisten vor- 

 springenden Ecken dieser Figur, sie bilden die 

 stark markirten Leisten des Fruchtknotens , deren 

 ich schon einmal erwähnte. Nach der Bestäubung 

 ändert sich die Gestalt des Fruchtknotens mehr und 

 mehr; der Querschnitt eines halbreifen Fruchtkno- 

 tens entspricht der Gestalt eines langgezogenen 

 Vierecks (F. 26). Die Samenträger (q) sind wie 

 bei allen mir bekannten Orchideen zweiarmig (F. 21 

 und 26), sie treten, wie bei allen Orchideen, nicht 

 als Längsleisten, sondern mit Unterbrechungen auf, 

 die Samenknospen sind deshalb auf dem Längs- 

 schnitt durch den Fruchtknoten innen in Gruppen 

 vereinigt (F. 22 q). 



Bei keiner von mir untersuchten Orchidee fand 

 ich die Samenknospen (gemmnlae) eines und des- 

 selben Fruchtknotens von so ungleicher Ausbildung 

 als bei Ophrys arachnites. Neben Samenknospen, 

 welche längst einEmbryon entwickelt hatten, fanden 

 sich andere, welche kaum das erste Intcgument be- 

 sassen. — Die Samenknospe unserer Ophrys ist 

 wie bei allen von mir untersuchten Orchideen für 

 den Befruchtungsact durchaus ungeeignet, der Em- 

 bryosack enthält schon vor der Befruchtung die 

 von Ainici zuerst beobachteten Zellen (F. 24), 

 welche Hofmeister als Embryobläschen bezeich- 

 net, welche ich dagegen für vorübergehendes En- 

 dosperm erklären muss. — Der Fruchtknoten ist 

 nicht behaart. 



Die Unterseite der Blätter und Bractecn besitzt 

 eine, aus ziemlich langgestreckten grossen Zellen 

 bestellende Oberbaut, in welcher sparsam vertheilt 

 Spaltöffnungen vorkommen , die Epidermis der obe- 

 ren Seite besteht aus ähnlichen , aber kürzeren und 

 schmaleren Zellen, die Spaltöffnungen sind häufiger. 

 Die Oberhaut beider Seiten besitzt eine starke, der 

 Länge nach gestreifte, wahre Cuticula. Das Blatt 

 von Himantoglossum ist dagegen nur an der Ober- 

 seite mit einer gestreiften Cuticula versehen; die- 

 ser Seite fehlen die Spaltöffnungen, die an der Un- 

 terseite reichlich vorhanden sind. 



Die Zellen der Oberhaut des Stengels bei Ophrys 

 arachnites sind langgestreckt, ihre Cuticula ist stark 

 gestreift, die Spaltöffnungen sind sparsam. — Der 

 Stengel ist in seiner Mitte hohl, die getrennten Ge- 

 fässbüudel sind so ziemlich in einen Doppel -Kreis 

 gestellt CF. 27) , ihre Lage zu einander zeigt auf 



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