187 



188 



lieh Schnitte, die allen Zweifel beseitigten. Wenn wir 

 Spalten oder Porenkanäle in der verdickten Aussen- 

 wand hätten , so müssten wir auf einem Tangential- 

 schnitt in die Lumina derselben hineinsehen können. 

 Doch war von solchen nichts zu bemerken. Dagegen 

 fielen mir rundliche Stellen sogleich in's Auge, welche 

 das Licht etwas stärker als ihre Umgebung brachen 

 und sich auch von dieser durch eine dunklere Färbung 

 auszeichneten. Es war dasselbe Bild, welches uns die 

 Flächenansicht der Epidermis bot, nur war es von 

 hellerer Färbung ; ein Beweis , dass die Pigmentirung 

 auch in der reifen Testa am stärksten in den oberen 

 Partieen der Aussenwände der Epidermiszellen ist. 

 Jene rundlichen Stellen, von denen ich soeben sprach, 

 waren die Querschnitte durch die dichteren und stär- 

 ker pigmentirten Streifen. Letztere können wir uns 

 als Stäbchen denken , welche senkrecht zur Samen- 

 oberfläche und parallel zu einander in einer weniger 

 dichten Substanz eingelagert liegen. Dieser Erklärung 

 gab eine fernere Stütze die Reaction von Jod und 

 verdünnter Schwefelsäure auf die durch Kochen in 

 Schulze 'scher Mischung farblos gemachte Epider- 

 mis*). Zunächst trat eine Gelbfärbung derselben ein, 

 was auf das Vorhandensein von stickstoffhaltigen 

 Resten in den Aussenwänden schliessen Hess, nach 

 einiger Zeit aber die Cellulosereaction die Oberhand. 

 Und zwar färbten sich dunkel violett die Differen- 

 zirungsstreifen, hell violett ihre Umgebung. Nach 

 längerer Einwirkung der Reagentien lösste sich die 

 Membran auf; in ihr widerstanden der Auflösung am 

 längsten die stäbchenförmigen Partieen. Die letzteren 

 mögen es auch sein, welche der Testa die ihr eigen- 

 thümliche, grosse Sprödigkeit verleihen, die eine Un- 

 tersuchung so sehr erschwert. 



Dass eine solche Ausbildung der Epidermiszellen 

 von Samenschalen, wie ich sie soeben bei der Gattung 

 Portulaca beschrieb, nicht vereinzelt dasteht , lehrten 

 mich Untersuchungen, welche ich an Samenknospen 

 einiger Liliaceen {Hemerocallis , Allium) anstellte. 

 Wie sich dieselbe bei Hemerocallis flava vollzieht, 

 will ich hier in aller Kürze mittheilen. Die Epider- 

 miszellen der Samenknospen dieser Pflanze sind 4—6- 

 seitig und etwas länger als breit. Ihre Aussenwände 

 verdicken sich stark und zeigen kurz vor der Reife des 

 Samens auf dem Querschnitt eine sehr dichte und 

 feine Streifung, welche senkrecht zur Oberfläche der 

 Epidermis verläuft und dadurch bedingt wird, dass 

 dichtere Partieen mit weniger dichten abwechseln und 

 die ersteren das Licht stärker brechen als diese. Für 

 diese Erklärung spricht die Reaction von Jod und 

 verdünnter Schwefelsäure auf die Membran. Die letz- 

 tere färbt sich nämlich nach Zusatz der genannten 

 Reagentien bräunlich und zwar besonders stark in 



cfr. Hofmeister, Die Pflanzenzelle p. 249. 



denjenigen Partien, welche das Licht brechen. Wir 

 erhalten somit wieder eine Streifung der Membran, 

 welche sich jedoch insofern von der ersten unter- 

 scheidet, dass an denjenigen Stellen , die sich vorher 

 durch ihre Helligkeit auszeichneten, sich jetzt die 

 tiefere Färbung bemerklich macht. Es ist dies die- 

 selbe Erscheinung, welche wir oben bei Portulaca be- 

 sprachen. — Die Weiterentwickelung der Epidermis- 

 zellen vollzieht sich nun so, dass bald nach dem Auf- 

 treten der Streifung sich die Aussenwand braun- 

 schwarz färbt. Diese Färbung wird schnell so intensiv, 

 dass selbst in sehr dünnen Querschnitten die Membran 

 völlig undurchsichtig und schwarz erscheint. Erst 

 nach längerem Kochen in Salpetersäure und chlor- 

 saurem Kali lässt sich die glänzend schwarze Testa 

 von Hemerocallis bis zu einem lichten Braun aufhel- 

 len. Dieses Braun verdunkelt sich jedoch auffallender- 

 weise wieder, wenn man die gekochte Testa in Wasser 

 bringt ; setzt man diesem aber Kali hinzu, so löst 

 sich in ihm das braunschwarze Pigment und lässt sich 

 leicht auswaschen. Während dieser Entfärbung der 

 verdickten Aussenwand zeigten sich nun folgende Er- 

 scheinungen. Zuerst gewährte die Flächenansicht der 

 Epidermiszelle das Bild einer braunen Membran , in 

 der kleine, rundliche Stellen von schwärzlicher Farbe 

 in grosser Anzahl neben einander lagen ; besonders 

 dicht lagen dieselben an den Rändern derselben. Bei 

 der weiteren Klärung verschwand die braune Grund- 

 farbe, während sich die schwärzliche Farbe der rund- 

 lichen Stellen erst etwas später zu einer braunen auf- 

 hellte. Diese Erscheinung ist ein weiterer Beweis da- 

 für, dass diese Stellen dichter sind als ihre Umgebung ; 

 denn bei der engeren Aneinanderlagerung der Mole- 

 küle dort bedurfte es einer längeren Einwirkung des 

 Kali, um die Aufhellung zu bewirken. Das Bild, 

 welches ich auf diese Weise erhielt, erinnerte mich 

 sogleich an dasjenige, welches mir die Testa von Por- 

 tulaca in der Flächenansicht geboten hatte. Diese 

 Analogie trat mir noch deutlicher entgegen, als ich 

 isolirte und aufgehellte Epidermiszellen der Hemero- 

 callis-Testa durch Verschieben des Deckgläschens 

 auf die Seite legte und im optischen Querschnitt be- 

 trachtete. Da zeigte sich mir die verdickte Aussen- 

 wand der Epidermiszellen als aus zahlreichen, sehr 

 feinen Stäbchen von dunkelbrauner Farbe zusammen- 

 gesetzt, welche in einer helleren Grundmasse einge- 

 lagert waren und den oberen Theil der Membran 

 durchzogen. Auch hier standen sie senkrecht zur 

 Oberfläche der Zelle und parallel neben einander. 

 Die rundlichen , dunklen Stellen in der Aussenwand, 

 von denen ich oben bei der Flächenansicht der Testa 

 sprach, waren die von oben gesehenen Enden resp. 

 die optischen Querschnitte dieser Stäbchen, welche 

 wir auch hier als Differenzirungsstreifen auffassen 

 müssen. Dieselben Vorgänge , welche ich soeben bei 



