332 



BULETINUL SOCIETĂŢII DE ŞTIINŢE 



la 2 io° pe care 1-a numit ftalfenilhidrazida şi care are constituţia 

 reprezentată prin schema : 



.o 



y 



C^-N-C„H 6 



^O 



rezultând astfel că este isomer cu anilftalimida precedentă. Ftal- 

 fenilhidrazida aceasta cu toate că este şi ea solubilă în alcalii, se 

 reobţine însă nealterată dacă acidificăm soluţiunea cu acid clorhidric. 

 Intr'o lucrare ulterioară Pellizzari 1 ) confirmă constituţia acestei 

 ftalfenilhidrazide de oare ce prin acţiunea iodurei de metil în pre- 

 zenţa sodiului obţine derivatul metilat corespunzător : 



/ K 



,-<^ 



N-C,H 6 



x/^ 



~***, 



care la rândul său încălzit cu acid clorhidric dă naştere la acidul 

 ftalic şi hidrazofenilmetil : 



C 6 H 5 -- NH — NH 



CH, 



Aproape în acelaş timp ca Pellizzari, Hoette 2 ) studiază şi el ac- 

 ţiunea fenilhidrazinei asupra anhidridelor acizilor bibazici, lucrând 

 cu anhidrida ftalică, succinică şi maleică. 



Lăsând să fiarbă într'un aparat cu reflux mai multe ore o soluţie 

 benzenică a unui amestec echimolecular de anhidridă ftalică şi fenil- 

 hidrazină sau fierbând numai un sfert de oră acelaş amestec în 

 alcool, obţine acidul anilidoftalamic : 



CO.NH— NH.C«H C 



C0.0H 





>) L'Orosi x fasc. 6 (1887). Ret. Ber. xx 512 (1S87}. 

 ') Jour. f. pr. chem. 35 pag. 26 ţ. 



