BULETINUL SOCIETĂŢII DE ŞTIINŢE 



333 



care după Hoette este identic cu acidul fenilhidrazinftalic obţinut 

 de Pellizzari prin hidroliză cu hidratul de sodiu a anilftalimidei. 

 Acest acid anilidoftalamic (fenilhidrazinftalic) pierde după Hoette 

 cu uşurinţă la 160 — 170 o moleculă de apă şi dă anilftalimida : 



1 



y 



COOH 



o 



.c^ v 



■N-NH.C.H, 



NH-C,H 6 



^ 



O 



pe care o numeşte a-ftalilfenilhidrazina. Acest din urmă produs a 

 fost obţinut de Hoette şi în mod direct, fără a izola acidul anilido- 

 ftalamic intermediar, fierbând mai multe ore, un amestec echimo- 

 lecular de anhidridă ftalică şi fenilhidrazină în soluţiune alcoolică. 

 Recristalizat din alcool se prezintă în^ace albe-gălbui, grupate 

 în mameloane, fus. la 178 — 179 şi este identic cu produsul obţi- 

 nutde Pellizzari, pleci? nd de la ftalimidă. Iată ecuaţiunile cari re- 

 prezintă mersul reacţiunii în cele două faze ale sale : 



/\.^ C < 



O + H,N-NH.C C II 6 = 



^O 



NH.C.H, /S^^C; 



,C^-NH-NH.C C H 6 



COOH 

 .0 



^ 



H.O = 



>N Nll.<„il, 



CO OH 



^ 



llottte ar vr':â să probeze constituţia a-ftalilfenilhidrazinei 



o 



N -NH.C.H. 



înlocuind în reacţiune fenilhidrazină cu difenflhidrazina asimetrică 



