BULETINUL SOCIETĂŢI] DE ŞTIINŢE 



335 



,C^— NH— NU — C II S 



"C^— NH— N H — C C H S : 

 ~^0 



y 



C^N-H 



V 



+ C 1I S — 11N— NH 2 



O 



E de remarcat că produsul de condensare a fenilhidrazinei cu 

 anhidrida ftalică variază după condiţiunile în cari se operează. In 

 adevăr, dintr'un amestec echiirolecular al acestor două substanţe 

 Pellizzari (vezi pag - , i) prin încălzire directă obţine ftalfenilhidra- 

 zida (3-ftalilfenilhidrazina lui Hoette), din contra Hoette, încălzir.d 

 acest amestec în soluţiunea alcolică. obţine a-ftalilfenilhidrazina 

 (anilftalimida după Pellizzari). 



Pentru a justifica mecanismul formaţiunii S-ftalilfenilhidrazinei 

 Hoette arată că acest compus se mai poate obţine şi în următoa- 

 rele două moduri : 



i) încălzind 3 — 4 ore a-ftalilfenilhidrazina în tub închis la 

 ' — 8o° cu amoniac alcoolic, se produce adiţiunea unei molecule 

 de amoniac şi se obţine ftalfenilhidrazidamida fus. la 146 : 



/\ 



y ■ 



Nil— NH.C H | NH; - 





y 



C^— NH— NII.C,lIi 



-NH, 



Aceasta, încălzită apoi la 170 , pierde din nou amoniacul, dând 

 i-ftalilfenilhidrazina fus. la 210" conform cu ecuaţiunea : 



.<? 



y/\.y C N " N " - C «''l 



Ml, — 



Ml, 



,C— Ml 



N -,.ii. 



2) încălzind împreuna la 240° — 250" benzoilfenilliidrazinn ( li 

 metr anhidrida ftalică, se elimină o moleculă de acid benzoic 



obţine tot s i-ftalilfenilhidrazina hv,. la 210 . Aci 



formaţiune e precedată pe I de produsul intermediar de adi- 



