BULETINUL SOCIETĂŢII DE ŞTIINŢE 343 



ceeace arată că grupul hidrazinic s'a deslipit prin hidroliză de re- 

 zidiul maleic. 



Aceste proprietăţi, şi mai ales aceea din urmă, îndreptăţesc pe 

 Forsterlig să admită pentru «-amidomaleinimida formula asime- 

 trică: 



^>N— NHj 



HC \ / 



Maleinhidrazida se obţine sub forma de mici cristale incolore, 

 cari nu se topesc până la 250 . Ea se comportă în mod perfect 

 analog ca ftalhidrazida. Prin fierbere cu acizi diluaţi nu se hidroli- 

 zează de loc, nu dă benzalazină prin acţiunea aldehidei benzoice şi 

 nici nu da un produs de condensare cu această aldehidă. Nu are 

 proprietăţi reducătoare şi se comportă ca un acid destul de ener- 

 gic, dând o soluţiune apoasă cu reacţiune acidă pronunţată, şi for- 

 mând săruri metalice stabile cu argint, cupru şi cadmiu. Toate 

 aceste fapte sunt explicate perfect prin schema admisă de Fors- 

 terling pentru această substanţă, adică: 



E. Davidis ') în studiul său asupra azidelor şi hidrazidelor aci- 

 zilor fendicarbonici arată că hidratul de hidrazină dă, atât cu 

 clorura de ftalil, cât şi cu esterul ftalic, acelaş produs de conden- 

 sare, şi anume ftalhidrazida obţinută de Fbrsterling 2 ) cu anhidrida 

 falică. E interesant de observat că clorura de ftalil nu reacţio- 

 nează la fel cu hidrazină nesubstituită sau cu fenilhidrazina. Aşâ, pe 

 câni cu hidrazină Davidis obţine ftalhidrazida: 



■ 



