344 



BULETINUL SOCIET&ŢII UE ŞTIINŢE 



/\ 



, C i-Cl H NH 





+ 





\/ 



"^C^— >C1 H 



MI 



<■ 





— 2HC1 = 



O 

 Ml 



XII 

 'O 



adică condensarea se face prin ambii atomi de azot ai hidrazinei, 

 Pickel, întrebuinţând fenilhidrazina, obţine anilftalimida în care 

 grupul hidrazinic e legat de grupul ftalic printr'un singur atom de 

 azot : 





cr- 

 civ 

 o 



•+ H 2 IN— NH— C 6 H 5 = 



/" 



'\, 



cf 



>N— NH— C e H 5 + 2 IICl 



Din cele spuse până aci să vede că hidrazina substituită sau nu, 

 reacţionează asupra anhidridei ftalice şi a derivaţilor săi (imida şi 

 clorura), dând după împrejurări doi isomeri bine determinaţi, unul 

 cu un singur atom de azot în ciclu, şi celălalt cu ambii atomi de 

 azot. Astfel, cu hidrazina s'a obţinut : 



/ K 



X-MI., 



cef 



N-amin oftalimida 



XII 



\r/ 



Ftalhidrazida 



şi cu fenilhidrazina derivaţii fenilici corespunzători 



y 



c? 



/ c \ 



.0 



>N— NHc'lI 



\'S 



ti. 





< 



-C 6 H S 



Nil 



"O "O 



Fenil w-aminoftalimida Fenil-ftalhidrazida 



Compusul dintâi, w-aminoftalimida e scris aci cu formula sime- 

 trică, cu toate că Rothemburg îi dă constituţia asimetrică, de oa- 



