M5i BULETINUL SOCIETĂŢI] DE ŞTIINŢE 



şi se recristalizează dizolvând-o în acid acetic glacial — in care e 

 destul de solubilă la cald — şi diluând încetul cu încetul soluţia ace- 

 tică cu de două ori volumul său de apă fierbinte. Rendementul este 

 cantitativ. Substanţa astfel purificată se topeşte la 262°. 



E de observat că w-aminonaftalimida fiind solubilă în acid ace- 

 tic glacial la rece în proporţie de i°/ , prin diluare cu apă tot mai 

 rămâne o cantitate oarecare în soluţiune. Pentru a scoate şi partea 

 această se adaugă soluţiunii acetice puţin carbonat de sodiu până 

 când lichidul devine incolor prin precipitarea complectă a w-amino- 

 naftalimidei sub forma de ace foarte mici. 



Analizele făcute cu substanţe din diferite preparaţiuni au dat 

 următoarele rezultate: 



I. 0,1019 gr. substanţă au dat: 0,2528 gr..C0 2 şi 0,0394 gr. H 2 0, 

 II. 0,2375 » " " " P,59 01 " " " 0,084! » » 



III. 0,1353 subst. au dat: 14,8 ce de N la 6°, 2 şi 739,8 mm. 



IV. 0,1951 » „ „ 21,6 ce » N la i4°,2 şi 766 » 

 V. 0,4051 » » » 46.6 ce >, N la 2i°,6şi 757 » 



Găsit 



Calculat 



11 III IV V pentru O^HaOjN,. 



O>/ - 67,66, 67,76 67,87 



H °/o— 4,29, 3,93 3,8o 



N°/ — 13,08, 13,27, 13,24 13,23 



* * 



Acţiunea acelatului de hidrazină asupra naftalimidei 



Intr'un tub închis s'au încălzit la temperatura de 200 — 220 *) 

 timp de mai multe ore 0,5 gr. de naftalimidâ cu 1 gr. de sulfat de 

 hidrazină şi 1,5 gr. de acetat de sodiu peste cari s'au turnat 10 ce. 

 de acid acetic glacial şi 10 ce. de apă. Dacă timpul de încălzire, nu 

 a fost suficient se observă în tub două feluri de cristale : unele de 

 M-aminonaftalimidă caracteristice — cum au fost descrise — şi 

 altele mai groase şi mai scurte tot galbene formate de un amestec 

 de w-aminonaftalimidă şi naftalimidâ. Când reacţiunea e complectă 



'i Reacţiunea începe chiar pe la 160 , însit cere un timp mult mai îndelungat ţii p«re a 

 nu fi complecta. 



