358 Bl I.KIIM I. SOCIETĂŢII DE ŞTIINŢE 



Acţiunea acidului azotos asupra N-aminoiiaîtalimidei 



După cum s'a amintit în partea teoretică, acidul azotos trans- 

 formă w-aminonaftalimida în naftalimidă, desvoltând protoxidul 

 de azot, conform ecuaţiunii următoare : 



N-j-N-H,; _ tf j0 + N,0 + N " 



ILOXn O 



Iată condiţiunile experienţei: 



La o soluţiune saturată de M-aminonaftalimidă în acid acetic 

 glacial (care poate să conţie şi un exces de bază în suspensiune), 

 se adaugă la rece în porţiuni mici o soluţiune apoasă concentrată 

 de azotit ds sodiu până când, atât substanţa în suspensiune cât şi 

 soluţiunea acetică, au devenit incolore. Diluând atunci cu apă se 

 precipită şi partea din substanţă ce se găsea în soluţie, iar după fil- 

 trare şi spălare cu apă rece se obţine substanţa curată sub forma 

 de ace incolore mici fus. la 300 . Aceasta s'a demonstrat identică 

 cu naftalimidă obţinută de Jaubert. Determinarea azotului a dat 

 rezultatul următor: 



I. 0,1196 gr.de substanţă brută cum se obţine din reacţiune 

 au dat: 7,2 ce. de N la 23°,2 şi 762 mm. 



II. 0,1027 gr. de aceeaş substanţă recristalizată din acid acetic 

 glacial au dat: 6,0 ce. de N. la 7 ° şi 755 mm. 



Găsit Cal culat pentru: C la H 7 Q,N 



î ' II 



N°/ 6,99; 7,o8 7,12 



Pe lângă rezultatul analitic, identitatea acestei substanţe cu naf- 

 talimidă lui Jaubert se mai confirmă şi prin punctul său de topire 

 300' 1 , precum şi prin fluorescenta albastră ce o arată în soluţiunea 

 sulfurică, dar mai ales prin faptul că dă un derivat potasic incolor. 



Naftaloxima (ji-hidroxinaftalimida) obţinută tot de Jaubert, care 

 arată o fluorescentă analogă în soluţie sulfurică şi are şi punctul 

 de topire 2S4 , se deosibeşte în mod caracteristic prin aceea că 

 sărurile alcaline ale acesteia sunt colorate în roşu. 



