BULETINUL SOCIETĂŢII DE ŞTIINŢE 359 



Acţiunea hipobromitului de sodiu asupra N-aminonaftalimidei 



Cu hipobromitul de sodiu în soluţie alcalină n-aminonaftalimida 

 se descompune cu desvoltare de azot şi dând derivatul sodat al 

 naftalimidei, din care cu HC1 se poate scoate naftalimida identică 

 cu aceia obţinută în cazul precedent. Punctul de topire al substanţei 

 acesteia, recristalizată din alcool, este tot de 300 ; în acid sulfuric 

 dă aceeaş fluorescentă albastră, iar derivaţii ei alcalini sunt incolori. 



0.1358 gr. de substanţă au dat S ce. de N la i2°,2 şi 770 mm. 



Gîsit Calculat pentru : C i3 H 7 0jN 



N°/ 7,00 7,12 



Această reacţiune se poate exprima prin următoarea ecuaţie : 



2C 12 H 8 2 N 2 + BrONa = NaBr -f H 2 -f- N 2 -j- 2C«H 7 O s N 

 N-aminonaftalimidă. Naftalimida. 



* 



Derivaţii acilaţi ai N-aminonaftalimidei 



Aceşti derivaţi se obţin prin acţi.inea anhidridelor acizilor res- 

 pectivi asupra n-aminonaftalimidei, afară de derivatul formilic, care 

 a fost obţinut prin încălzirea n-aminonaftalimidei cu formamida. 



Formil-N-aminonaftalimida 



Intr'o eprubetă se încălzeşte la 140 , timp de aproape o oră, pe 

 baie de acid sulfuric, 2 grame de n-aminonaftalimidă cu 15 grame 

 de formamida, până când soluţiunea formată la început se decolo- 

 rează, iar degajarea de amoniac încetează aproape complect. 



Prin răcire se obţine o massă compactă de cristale slab gălbui, 

 care se filtrează la trompă şi se spală bine cu apă rece. Recristali- 

 zând apoi substanţa din acid acetic sau formic concentraţi se ob- 

 ţine în mici cristale prismatice aproape incolore, care se topesc 

 la 247 . 



', Loco cit. pag. 



