362 BULETINUL SOCIETĂŢII DE ŞTIINŢE 



cari se topesc la 2 9 2 . El este un produs foarte stabil. Se di- 

 zolvă greu în hidraţii alcalini cari nu-1 hidrolizează nici la cald. 

 Acidul clorhidric atât concentrat, cât şi diluat nu-1 dizolvă şi nici 

 nu-1 hidrolizează chiar prin fierbere. 



Acidul sulfuric concentrat însă îl dizolvă la cald, dar îl hidroli- 

 zează complect. 



E greu solubil în alcool şi eter mai ales la rece, şi foarte puţin 

 în apă; solubil însă în acid acetic concentrat, dar mai puţin în cel 

 diluat. 



0,1538 gr. de substanţă recristalizată au dat ce. 11.4 de N la 



1 2 şi 755 mm. 



i 



GSsit Calc ulat pentru (C l2 H 7 ; X a — CO— C„1I 5 ) 



N% 8.83 8.84 



Derivaţi ai N-aminonaftalimidei cu anhidridele acizilor bibazici 



Anhidridele acizilor bibazici reacţionează cu n-aminonaftalimida 

 în două moduri deosebite, după cum ele derivă din acizii bibazici 

 aciclici sau ciclici. 



Anhidridele acizilor aciclici dau mai întâiu un produs de adiţiune, 

 formând un acid amic, care prin încălzire directă, sau încă mai 

 uşor în prezenţa de acid acetic glacial, pierd o moleculă de apă, 

 dând naştere la imidele corespunzătoare. Singurul acid amic, care 

 nu s'a putut transforma în nici un mod în imida respectivă, este 

 acela ce se obţine prin condensarea directă a n-aminonaftalimidei 

 cu anhidrida maleică. 



Anhidridele acizilor ciclici dau direct imida corespunzătoare fără 

 să se producă mai întâiu faza intermediară de acid amic. Insă pe 

 când anhidrida italică reacţionează cu foarte mare uşurinţă şi dă 

 chiar la rece, în prezenţa acidului acetic glacial imida corespun- 

 zătoare, anhidrida naftalică nu reacţionează decât atunci când se 

 topesc împreună cantităţi echimoleculare ale celor două substanţe. 



* 



