BULETINUL SOCIETĂŢII DE ŞTIINŢE 365 



De oarece succinil-H-aniinonaftalimida nu mai are nici un hidroeen 



o 



acid. trebuie să admitem că solubilitatea substanţei în alcali să fie 

 datorită deschiderii unuia din cele două nucleuri imidice : 



o o 



"A a 11 



x — C\ /C— CH, 



< V>V I 



< i- C " X C— CH, 



X ' 



Dar fiindcă substanţa rămâne tot nealterată prin această solu- 

 bilizare, adică nu se hidrolizează complect, urmează că nucleul care 

 se deschide să fie neapărat acela al naftalimiiei. In adevăr, dacă 

 s ; ar produce deschiderea nucleului succinimidic, ar rezulta acidul 

 amic descris înainte, care, în prezenţa hidraţilor alcalini, se hidro- 

 lizează. după cum am spus. cu cea mai mare uşurinţă. De altfel 

 această explicaţie se confirmă şi rrin modul cum se comportă, faţă 

 de alcalii. naftalil-u-aminonaftalimida care, după cum se va arăta 

 mai departe, s^ dizolvă în alcalii, însă fără sase hidrolizeze com- 

 plect ~ăci prin neutralizarea soluţiunii alcaline s^ reobţine nealte- 

 • t . 



DERIVATUL OBŢINUT CU ANHIDRIDA MALEICA* 



Acidul N-aflalimil-fumaramic 



(i 



i 



-C x CH 



X -X-\/ II 



N , HC-COOH 



" 



(i 



>ând câtva timp la rec~ un amestec de n-aminonaftalimidă 

 şi anhidridă n-.aleică în prezenţa acidului acetic glacial, se observă 

 că amestecul îşi schimbă aspectul şi proprietăţile devenind o sub- 

 stanţă albă si aproape insolubilă în acid ac tic glacial, chiar la c 



substanţe primitive sunt solubile mai ales la cal I. Pro- 

 dusul alb microcristalin, astfel obţinut, se filtrează la trompi 

 spală cu acid acetic şi apoi cu apa. Analiza i proprietăţile ti carac- 

 eriz'-azi ca fiind un produs de adiţiun un acid amic : 



