BULETINUL SOCIETĂŢII DE ŞTIINŢE • 367 



Din cele două scheme stereoisomere ce se pot prevedea teore- 

 ticeşte pentru acest acid amic : 



I (forma cis) 



cea dintâiu trebuie înlăturată, de oarece ar trebui să permită cu uşu- 

 rinţă eliminarea unei molecule de apă şi deci formarea nucleului 

 imiJic. Urmează dar că constituţia acestui acid să fie reprezentată 

 prin schema II şi prin urmare trebuie să admitem că în momentul 

 a liţiunii se face o isomerizare trecând de la forma maleică la forma 

 fumarică mai stabilă. 



DERIVAŢII OBŢINUŢI CU ANHIDRIDA CITRACONICÂ 



Acidul N-naflalimil-cilraconamic 



O CH a 



— c C— C=C- COOII 



< Vc ^ 



Tratând la rece n-aminonaftalimida cu un exces de anhidrida 

 citraconicu, in prezenţa acidului acetic glacial, se formează după 

 câtva timp cristale prismatice albe greu solubile jn acid acetic. 



Aceste cristale, filtrate la trompă, spălate cu acid acetic glacial 

 şi apoi cu alcool au fost analizate şi s'a obţinut: 



0,1595 gr. de substanţă au dat u,8cc. deNla n°,8 şi 763 mm. 



( '.'aliniat pentru C )t ll 7 OiXi' ţHţO» 



8,64 



Substanţa e solubilă cu efervescenţă iu carbonaţi şi bicarbonaţi 

 alcalini şi te precipită cu acizi diluaţi (I ICI sau S0 4 H 2 ), ' un 



acidul N-naftalimilcilraconamic re* 



