BULETINUL SOCIETĂŢII DE ŞTIINŢE 371 



DERIVATUL CU ANHIDRIDA NAFTALICÂ 



Naftalil-N-aminonaftalimida 



o o 



— c n— X 



C X 



X— X > / 





S h l o X - 



Pentru a obţine acest derivat singura metodă care a dat rezultat 

 pozitiv este următoarea : Pe o baie de acid sulfuric se încălzeşte la 

 temperatura de 240° — 260" un amestec echimolecular de anhidridă 

 naftalică şi de n-aminonaftalimidă. 



Intre aceste limite de temperatură amestecul se topeşte mai întâiu 

 şi apoi se solidifică din nou. După răcire se dizolvă în foarte puţin 

 acid sulfuric concentrat (la rece sau cel mult la o temperatură foarte 

 puţin ridicată) ; iar, prin diluare cu apă se precipită naf talii- N- 

 aminonaftalimida în stare pură. 



Este o substanţă foarte stabilă. Ea se dizolvă în hidraţii alcalini, 

 însă fără să se hidrolizeze complect nici prin fierbere, acidificând 

 soluţiunea alcalină ea se reprecipită nealterată. In acidul sulfuric, 

 după cum s'a arătat mai sus, ea se dizolvă chiar la rece fără des- 

 compunere, dar la cald se hidrolizează complect, dând n-amino- 

 naftalimida. In acidul clorhidric, chiar concentrat, rămâne nealte- 

 rat chiar la fierbere. 



0,2004 gr. de substanţă au dat 1 2,4 ce. de N la i6°,8 şi 752 mm, 



GSsit Calculat pentru C„lI e OjNj.(' 15 II O.j 



N°/ 7,26 7,15 



* * 



Derivaţi obţinuţi cu aldehidele 



-aminonaftalimida reacţionează în general cu aldehidele, dând 

 re la produşi de condensare prin eliminarea unei molecule de 

 apă. Fac excepţie la această regulă aldehidele arilice, cari, având 

 un oxi Iril fenolic în poziţia para cu grupul aldehidic, dau mai în- 

 tâiu un pro lus intermediar de adiţiune ; dar aceşti compuşi deadi- 

 ţiune pot să piardă in anumite condiţiuni o moleculă de apă trans- 

 formându-se în prolusul de condensare corespunzător. Dacă însă 



