372 BULETINUL SOCIETĂŢII DE ŞTIINŢE 



oxidrilul fenolic este eterificat, atunci regula generală se păstrează 

 şi se obţine direct produsul de condensare fâră a trece prin com- 

 pusul intermediar de adiţiune. Oxidrilul fenolic în poziţia orto (în 

 aldehida salicilică) nu provoacă abatere de la regula generală. Cu 

 aldehida resorcilică — care are doi oxidrili fenolici unul în poziţia 

 orto şi celalt în para — reacţiunea este influenţată de fiecare oxi- 

 dril şi din pricina aceasta se obţine un amestec de produs de adi- 

 ţiune şi de produs de condensare. 



Printre aldehidele cari au fost încercate, singura care se abate 

 complect de la regula sus menţionată este aldehida formică. Cu 

 aceasta nu s'a putut obţine nici un produs de compoziţie constantă, 

 cu toate că s'au variat în diferite moduri condiţiunile experienţei. 

 Din cele obţinute ar rezultă că aldehida formică are şi în cazul 

 acesta tendinţa să dea produşi de adiţiune oximetilenici, mai mult 

 sau mai puţin condensaţi, după cum se întâmplă în multe alte ca- 

 zuri cunoscute. 



DER IVATUL CU ALDEHI DA ETILICA 



Eliliden-N-aminonaftalimida 



o 



ii 



-Cv 



>N— N=CH— CII a 



-(X 



II 

 



Turnând într'o eprubetă aldehida etilică de curând distilată peste 

 w-aminonaftalimidă se observă că începe imediat o reacţiune ; iar 

 cristalele galbene de w-aminonaftalimidă se transformă în mici 

 cristale incolore solubile în excesul de aldehida. Distilând soluţiu- 

 nea aceasta sau diluând-o cu eter, se obţine o massă albă de cri- 

 stale mici aciculare. 



Acest produs după ce s'a filtrat la trompă şi spălat cu eter, se 

 recristalizează dizolvându-1 din nou în aldehida etilică şi repreci- 

 pitându-1 cu eter. Substanţa astfel purificată se topeşte la 17 2° şi 

 este etiliden-n-aminonaftalimida, formată prin eliminarea unei 



