BULETINUL SOCIETĂŢII DE ŞTIINŢE 373 



molecule de apă între aldehida etilică şi n-aminonaftalimida după 

 ecuaţiunea următoare : 



^~ "\J ch / \ \ 



\N-NjH*+0:=CH = \_ / ^N-N-CH-CH, 



o O 



0,1952 gr. de substanţă au dat 20,3 ce. de N la 2 3°,5 şi 755 mm. 



G>sit . Calculat pentru C^HnOşNaC,!^ 



N°/ n,9 11,8. 



Este uşor solubilă chiar la rece în aldehida etilică şi în acid acetic 

 glacial, precum şi în alcool mai ales la cald, greu solubilă în eter şi 

 în apă. 



Toţi acizii minerali, precum şi acidul acetic diluat, o hidrolizează 

 imediat chiar la rece, dând substanţele din cari s'a obţinut. Acidul 

 acetic concentrat nu o hidrolizează, dar e suficient să se adauge 

 apă pentru ca hidroliza să se producă imediat. In hidraţii alcalini 

 şi în amoniac se dizolvă puţin la rece, iar la cald se hidrolizează. 



* * 

 DERIVATUL CU ALDEHIDA BENZOICÂ 



Henziliden-N-aminoiinflalimida 



N— n=ch— c > 



Tratând M-aminonaftalimida cu aldeida benzoică la rece în pre- 

 zenta acidului acetic glacial sau chiar în prezenţa unui acid mine- 

 ral diluat, ca acidul clorhidric sau sulfuric, se obţine o massă de 

 mici cristale albe aciculare care ;e dizolvă uşor dacă se adaugă nu 

 i de acid acetic glacial. Diluând cu eter a< < -Iuţi'- acetici 



v precipita produsul reacţiunii sub forma d( mi( i cristale aciculare 

 incolore, care : ,r- filtrează la trompă şi ie pală cu eter până dis- 



n 



