374 BULETINUL SOCIETĂŢI] DE ŞTIINŢE - 



pare mirosul de aldehidă benzoică. Substanţa astfel obţinută este 

 benziliden-n-aminonaftalimida : 



N X— X H, + CH— 



O 



Pentru a o purifica se redizolvă substanţa în atât acid acetic gla- 

 cial fierbinte încât să nu cristalizeze prin răcire ; iar această soluţie 

 răcită se diluează cu eter. Astfel purificată, se topeşte la 207 °. 

 0,0990 gr. de substanţă au dat 7,4 ce. de N la 5 , 2 şi 754,5 mm. 



Găsit Calculat pentru C 12 11 6 0,N,CH— C 6 H £ 



N°/ 9,i5 9,35 



E de observat că pentru obţinerea la rece a acestui derivat este 

 necesară prezenţa unui acid oarecare. 



Se poate însă obţine acelaş derivat în mod direct — fără pre- 

 zenţa acidului — prin încălzirea n-aminonaftalimidei cu un esces 

 de aldeidă benzoică. După decolorarea complectă a lichidului se 

 adaogă la rece eter etilic, care precipită derivatul benzili lenic, 

 identic cu cel preparat în modul precedent. 



Benziliden-w-aminonaftalimida este o substanţă foarte stabilă. 

 Este foarte uşor solubilă în aldehidă benzoică, greu solubilă în al- 

 cool şi în eter. E lestul de solubilă în acid acetic glacial, mult mai 

 puţin însă în cel diluat. Insolubilă în apă şi în alcalii diluaţi sau 

 concentraţi şi nu se hidrolizează cu ei nici chiar prin fierbere. Nu 

 se dizolvă în acidul clorhidric. chiar dacă e concentrat, şi nu se hi- 

 drolizează nici la fierbere. Acidul sulfuric concentrat din contra o 

 dizolvă la rece şi o hidrolizează prin diluare. 



* 

 * * 



