378 liULETINUL SOCIETĂŢII DE ŞTIINŢE 



Para-oxitenziliden-N-aminonaflalimida 



Acest nou pro Ius se depune sub forma de mici prisme de cu- 

 loare slab gălbue, fusibile la 283 — 284 , dacă se lasă să se răcească 

 soluţiunea acetică de mai sus. 



El este destul de solubil mai ales la cald în acid acetic glacial, 

 mult mai puţin însă în alcool şi în eter insolubil în apă. Se dizolvă 

 în hidraţii alcalini mai ales la cald, dar nu se hidrolizeazâ decât 

 prin încălzire cu acid clorhidric concentrat sau acid sulfuric. 



Pentru analiză s'a întrebuinţat substanţa ce s'a obţinut prin 

 transformarea unei porţiuni din produsul de adiţiune a cărei dozare 

 de azot s'a dat mai sus. 



o, 1546 gr. de substanţă au dat 1 2,1 ce de N la 2 2",2 şi 756111111. 



Găsit Calculat pentru C"ijll O s \ 2 : ("H — C e ll« r) ll 



N%9,oi ~~$Jg~ 



Şi produsul de adiţiune se topeşte la aceeaş temperatură de 

 2S3 — 2S4 , dar în acest caz se observă în partea superioară a 

 tubuleţului (efilată) o mică' cantitate de apă, ce se elimină din pro- 

 dusul de adiţiune pe la 1 20 — 130 . 



De oarece acest produs de adiţiune pierde apa înainte de a se 

 topi e natural ca punctul său de fuziune să fie identic cu acela al 

 para-oxibenziliden-n-aminonaftalimida. 



* 



DERIVATUL CU ALDEHIDA ANISICÂ 



l'ara-metoxi-benziliden-N-amiiioiiafialiiiiida 



II 





(. 





c 



N— N = CH— < 



^ i 



II 

 





>-OCH 3 



Tratând'la rece o soluţiune de w-aminonaftalimidă in aldehidă 

 anisică cu puţin acil acetic glacial, se obţine aproape imediat un pro- 

 dus alb acicular, greu solubil în acid acetic glacial şi insolubil în eter. 

 Prezenţa acidului acetic sau a oricărui alt acid mineral este nece- 

 sară şi în cazul acesta, altfel reacţiunea nu se produce nici la fierbere. 



