BULETINUL SOCIETĂŢII UE ŞTIINŢE 379 



Acest produs filtrat la trompă şi spălat cu eter până dispare 

 mirosul de aldehidă anisică se topeşte la 217" şi este para-mc- 

 toxibcnziliden- N-aminonaftalimida : 



\ 



o 

 " C \ 



\.\-N H> + =CII-. 



c ^ — 



o 

 o 



o 1 



( x — n= tai— i 



— c 



o 



0CH 3 + H,0 



0,105 ' g r - de substanţă au dat S,i ce. de N la 25°,5 şi 754.5 mm. 



Ggsil Calculat pentru CnII c O ; ,N. i C g lI > 



N °'o 3,74 8,50 



Faţă de acizi şi de alcalii se comportă întocmai ca şi derivatul 

 I enzilidenic sau cinamilidenic. 



Comparând modul cum se comportă aldehidă anisică şi para-oxi- 

 b^nzoică faţă de M-aminonaftalimida se vede că cea dintâiu, care 

 are oxidrilul fenolic eterificat, dă numai produsul de condensare, 

 pe când a doua. în care oxidrilul este intact, dă naştere la com- 

 pasul de adiţiune din care apoi se poate obţine produsul de con- 

 densare eliminând o moleculă de apă. 



Derivatul cu aldehidă rezorcilicfl 



Lucrând cu aldehidă rezorcîlică in acela ş mod descris la alde- 

 hidă para-oxibenzoică, se obţine un produs pulverulent, care se fil- 

 trează la trompă .pală cu mult acid acetic şi eter pentru a 

 scoate excesul de aldehidă rezorcili 



Cil -a substanţa obţinută astfel nu e omogenă, exa- 



j lupa se observă uşor că 1 formată din două genuri de 



rristah-. unele mici gălbui şi altele mari şi perfect incolore. ( hiai 



