KULETINUL SOCIETĂŢII DE ŞTIINŢE 383 



concentrat o dizolvă la cald şi o hidrulizează. căci prin diluarea 

 soluţiei răcite se depune «-aminonaftalimida. 



DERIVAŢII CU VANILINĂ 



Derivatul de a d i ţ i u n e 



O 0— CH S 



/ 



S 



-C\ 11 II 



) N _N_C_^ -OH 





o 



Ţinând la rece câtva timp un amestec de vanilină şi de n amino- 

 naftalimidă în prezenţa acidului acetic glacial, se obţine un produs 

 cristalizat în ace gălbui, grupate în mameloane. Acesta este pro- 

 1 .sul de adiţiune între vanilină şi n-aminonaftalimidă : 



" OCII; 



I 



-C H =\ 



/ 



>N— N<| + U=CH-i S~ m 



>-C ; H 



V 



OCHâ 



\— C v II II 



iN-N— C— : > -011 







i X 

 W «O 



\ — / ;, 



încălzit în tubuleţ, pierde apa pe la 1 20" — 1 30° şi se topeşte 

 ap oi la 220". El trebuie să fie perfect spălat de acid, de oarece este 

 foarte uşor hidrolizabil de acizi chiar foarte diluaţi. Spălat bine 

 de acizi este insolubil în apă şi nu se hidrolizează nici prin fierbere. 

 -v: dizolvă în alcool la cald, şi de oarece e aproape insolubil la rece, 

 >e poate foarte bine recristalizâ din acest dizolvant. 

 I. 0,1524 gr. de subst. au dat 0,3683 gr. de CQ 2 şi 0,0588 gr. 

 de 1 1,0. 



tubst. au dat 8,0 ce. de N la 22°,5 şi 761,5 mm. 



I pentru : 



1 , ll.<i,\, Oj ni C a l 1, 011 '" IJ 



< ' ■ :, 9 o 



11' U% 1,4 



N " N "' 



