BULETINUL SOCIETĂŢII DE ŞTIINŢE 385 



puţin stabilă, căci se hidrolizează uşor chiar cu urme de acizi. In 

 apă distilată — perfect neutră — nu se dizolvă şi nu se hidrolizează 

 nici la fierbere, dar e de ajuns o urmă de acid pentru a o hidralizâ 

 imediat. Se dizolvă bine în alcool fierbinte din care prin răcire se 

 depune în firişoare incolore lungi şi subţiri, cu punctul de fuziune 

 2 2 8°, identic — cum era de prevăzut — cu acela al produsului de 

 adiţiune. 



I. o,ii2i' gr. de subst. au dat 0,2845 gr. de C0 2 şi 0,0447 

 gr. H,0. 



II. 0,1 128 gr. de subst. au dat 8,0 ce. de N la 20 şi 751 mm. 



Găsit Calculat pentru CiiH G 0,N î C,H < — OH— OCH a 



C°/ 69,21 . C% 69,33 



H°/ 4,43 H°/ 4,1 



N°/ 8,18 N°/ 8,09 



DERIVATUL OBŢINUT CU PIPERONALUL 



Piperoniliden-N-aminonaîtalimida 



O O CH 2 



-L 



}N-N=CH-< -O 



o 



Amestecul de pip ronal şi w-amînonaftalimidâ lăsat în prezenţa 

 acidului acetic glacial timp de două zile, chiar la temperatura or- 

 dinară, dă direct produsul de condensare cu eliminare unei mole- 

 cule de apă sub forma de pulbere microcristalină albă: 



O CH, 



v\ /-a 1 



\\-N H, -l- O =CH-/ j, '> 



,-c/ \_/ 





¥ 



II Ml. 



1 II 

 





/" 



