386 isui.KriNi;!. SOCIETĂŢII DE ŞTIINŢE 



R< acţiunea are loc şi în alcool — fără prezenţa acidului acetic 

 q-lacial, — însă nu e complectă nici după şase zile in aceleaşi con- 

 diţiuni ca sus. 



Se dizolvă bine în acid acetic la cal 1, fără descompunere, nu tre- 

 buie însă să se încălzească până la fierbere, căci atunci se hidroli- 

 zează rezinificându-se parţial. Pentru a o recristalizâ, cea mai bună 

 metodă este de a dilua cu eter etilic o soluţie acetică saturată la 

 rece ; se obţine astfel sub forma de cristale mici aciculare incolore 

 fusibile la 275 . 



Pip< roniliden-M-aminonaftalimida este foarte; greu solubil în al- 

 cool, în eter şi aproape insolubilă în apă la rece; fierbând-o cu apă 

 se dizolvă puţin, dar na se hidrolizează. Nu se dizolvă în hidraţii 

 alcalini şi nu se hidrolizează nici la cald. In acidul sulfuric concen- 

 trat însă se dizolvă şi se hidrolizează prin diluare cu apă. Tot aşa 

 se dizolvă la cald în acidul clorhidric concentrat şi se hidrolizează, 

 de oarece prin neutralizarea soluţiunei răcite se depune w-amino- 

 naftalimida. 



I. 0,1177 & r - d e subst. au dat 0,3020 gr. CO a şi 0,0404 gr. H 2 0. 

 II. 0,2180 gr. de subst. au dat 15,7 ce. de N la 15°, 4 şi 746 mm. 



Gîsit Calculai pentru C,jH 6 O â X»:CH. i: 6 ll 3 5 CIU 



cy. 69,97 c°/ 69,74. 



H°|„ 3,81 HY. 3,51. 



N°/ 8,38 NY. 8,12. 



DERIVATUL CU ALDEHIOA VERATRICĂ 



3. i: Di-metoxi-benziliden-N-aminonaf(alimida 



ii.cn. 



O.CHj 



Acest produs se obţine lăsând timp de două zile n-aminonafta- 

 limida într'o soluţie alcoolică a unui esces de aldehidă veratrîcă. 

 De la început se observă cum cristalele de n-aminonaftalimidă 

 sunt transformate treptat, dând loc unor cristale mici aciculare şi 

 incolore, cari se prin 1 în massă. 



