BULETINUL SOCIETĂŢII DE ŞTIINŢE â»t- 



O OCH, 





a 



xl> 



X— X H,+0 — CH- V >— OCH, = HoO + 



>,— OCH a 



X ' 



O 



Pentru a-1 purifica e de ajuns să se spele bine cu alcool, — în 

 care este insolubil la rece, — curăţindu-1 astfel de escesul de alde- 

 hidă. Se poate recristalizâ clin benzen, în care se dizolvă bine la 

 cald, dar e aproape insolubil la rece. Perfect curat acest produs 

 se prezintă cristalizat în acişuare incolore fusibile la 229 . 

 0,2148 gr. de subst. au dat 15 ce. de N la 18 şi 751 mm. 



Găsit Calculat pentru Cnll r ,0,\» : CILCJI/OGH^ . 



NTTs^ 7,73." 



El este insolubil în alcool, eter, acetonă şi în apă. Se dizolvă 

 uşor în acid acetic glacial la cald şi prin diluare cu apă, după răcire, 

 se depune nealterat. 



Fierbând însă soluţia acetică diluată se hidrolizează. Nu se hi- 

 drolizează însă prin fierbere cu apă. In acidul clorhidric concentrat 

 este insolubil, dar se hidrolizează imediat. In acidul sulfuric concen- 

 trat se dizolvă la rece dând o soluţie galbenă ca o uşoară fluores- 

 centă verzue, iar prin diluare cu apă se hidrolizează. In hidraţii al- 

 calini, concentraţi sau diluaţi, nu se dizolvă şi nici nu se hidrolizează. 



Derivatul cu chinona 

 o 



\ N=' =0 



încălzind pfmă la fierbere un amestec de w-aminonaftalimidă şi 

 un exces de chinonă, în acid acetic glacial, începe să se depună 

 imediat un precipitat microcristalin, roşu -portocaliu, insolubil In 

 excesul de acid. 



Acesta este produsul de condensare Intre o moleculă de w- 



