3ăo 



BULETINUL SOCIETĂŢII DE ŞTIINŢE 



noi l ) am realizat prin acţiunea acidului bromhidric în soluţie ace- 

 tică asupra esterului acetic al formei enolice, al Parametilciclohe- 

 xanonei o con iensare mai întâiu între două molecule ce se pot 

 exprima cu ecuaţia următoare : 



CH 



co 



c o 



II.C 



c 



C 



H, 



A 





H CH 2 



H 

 CH, 



>C 



CH, 



Aci în loc de a obţine adiţiunea unei molecule de acid bromhi- 

 dric la una de ester, după cum ne aşteptam ; acidul bromhidric a 

 saponificat mai întâiu esterul acetic a Parametilciclohexanonei şi 

 pe urmă prin scoaterea unei molecule de apă a condensat-o dând 

 C u H 22 0. 



O altă condensare şi mai avansată am obţinut-o cu parametil- 

 ciclohexanona prin intermediul acidului sulfuric şi a alcoholului 

 metilic. 



Pentru aceasta am pus în prezenţă, într'un balon cu refrigerent 

 ascendent şi încălzit până la fierbere, Parametilciclohexanona cu 

 acid sulfuric şi alcool metilic. Lăsând lichidul să se răcească, se 

 observă după 48 de ore că se depun cristale aciculare ca rezultat 

 al condensărei a trei molecule de Parametilciclohexanona prin 

 eliminare de trei molecule de apă : 



H CH, II CH, 



UI, 



Dodecahidrotrifenilen-meta-trimetil 



') Mannich şi Hâncu. Bericlite Hefte 3, 56S— 1908. 



