166 BULETINUL SOCIETĂŢII DE SCIINŢE 



En faisant â nouveau ces reactions j'ai ete surpris de voir l'extreme 

 sensibilite des reactifs proposes mais ii m'a semble aussi qu'on pouvait 

 systematiser le mode operatoire de facon a se placer toujours dans des 

 conditions identiques : ce n'est qu'ainsi qu'on peut avoir des resultats com- 

 pletement comparables. 



D'apres MM. Barbet et Jandrier on opere de la facon suivante : «On 

 «met dans un tube a. essai une pincee de phenol a employer; puis on 

 «ajoute environ 2 centimetres d'alcool â essayer. Le phenol se dissout 

 «instantanement. On verse environ i ce. d'acide sulfurique pur en le 

 «faisant couler le iong du verre. II se rassemble au fond, et si l'alcool 

 «contient des aldehydes, l'on voit une coloration se produire au plan de 

 «separation des deux liquides.» Les alcools dont ils se sont servis conte- 

 naient i/i.ooo et 1/10.000 d'aldehydes. 



II m'a semble qu'on pouvait modifier ce processus en mettant dans un 

 tube â essais exactement 2 ce. d'alcool impur, on y ajoute 1 / 5 de ce. 

 d'une solution alcoolique du reactif, saturee a la temperature ordinaire ; 

 une fois le melange bien fait on laisse couler le long du tube incline k 

 45°, exactement i ce. de S0 4 H 2 pris avec une pipette graduee. 



Je me suiş servis de solutions aldehydiques â 3 concentrations dif- 

 ferentes, au 1/1.000, au 1/ 10.000 et au 1/100.000. 



La maniere d'observer â ete la suivante : 



On note la couleur qui se produit au moment de l'introduction de 

 l'acide dans le melange alcoolique, on observe et marque la changement 

 de teinte qui s'est produit au bout d'une demie-heure : on agite alors 

 partiellement â deux reprises de facon que l'alcool tourne deux fois sur 

 l'acide et que le contact soit plus grand, on observe encore la coloration 

 apres une demie-heure. On agite completement, on observe une demie- 

 heure apres on ajoute environ 10 ce. d'eau et on observe ce qui se passe 

 x j % heures, apres et 24 heures p'us tard. 



Cette derniere observation est pour laisser aux precipites le temps de 

 se deposer ou pour voir les differences de colorations qui se produisent 

 souvent et qui sont d'une indication tres precieuse. 



En se servant de */ s de ce. de solution alcoolique saturee du reactif, 

 on est toujours dans des conditions identiques, on e>ite l'action de l'acide 

 sur des portions des ubstance solide qui ne se seraient par dissoutes, chose 

 qui donne souvent des colorations differentes et puis on evite l'incon- 

 venient de prendre des pincees inegales. 



Avec les reactifs liquides, tel que le Gaîacol, on verse dans la solution 

 une goutte au lieu de x / 5 de ce. 



Si cette maniere d'operer a de grands avantages et nous permet, en 

 prenant comme point de depart des couleurs bien etablies, de taire pres- 

 que des determinations quantitatives, ii n'en est par moins vrai que la 

 conservation des phenols â l'etat solide se fait beaucoup mieux, car Ies 



