254 BULETINUL SOCIETĂŢII DE SCIINŢE 



au fond avoir ete employee d'abord par Gerhardt. A cote du phene- 

 tetramethyle ils trouverent comme Rommier, le phene-ethyle dimethyle 

 2, 3, 4 et, chose absolument curieuse, ils ne trouverent que du cymene 

 en ortho et pas la moindre trace de cymene en para! Dans cette meme 

 reaction ils trouverent un pentene C 5 H 10 , une camphorone C 9 H 16 O 

 et un hydrocarbure C 10 H 20 , qui paraît donner raison â la formule de 

 Kekule, par le fait qu'elle peut tres bien s'expliquer en admettant comme 

 constitution de ce corps celle du cyclohexane — metho-ethyle, para- 

 methyle: 



CH 3 



I 



C H — C H 3 



I 

 CH 



/ \ 

 H 2 C C H 2 



! I 



H 2 C C H 2 



\ / 

 CH 



I 

 CH 3 



Or, pour arriver â cette formule, theoriquement, on devrai passer par 

 le corps suivant: 



CH 3 



C H — C H 3 



i 



1 

 CH 



/ \ 

 î 2 C C H 2 



i 1 



HC CH 2 



\ / 

 C 



i 



CH 3 



corps C 10 H 18 qui a ete decouvert par Weyl, beaucoup plus tot en 1 

 en hydrogenant le camphre par H I, et qui bout â 163°. Dans cette reaction 

 ii obtint aussi C O ce qui explique pour quoi ii a pu trouver dans ces 

 derives l'hydrocarbure C 9 H l6 bouillant entre 135° et 140°. 



Que dans ces reactions complexes, ii y a possibilite, par le fait de 

 la destruction de quelques molecules de camphre, ou de lcur reduction 

 en groupement plus simple -- phene, toluene, xylene, ete. — que Ies 

 restes qui en resultent puissent se fixer ensuite pour donner naissance 



