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BULETINUL SOCIETĂŢII DE SCIINŢE 



II parait que d'apres Ies recherches de Ostwald sur la conductibilite 

 electrique, que cette formule â beaucoup de chance, le corps se compor- 

 tant a ne pas nous autoriser a admettre la presence d'un groupement 

 carboxylique. 



Blanc au contraire propose la formule suivante, qui nous conduit 

 toujours, â un acide faible, formule qui permet en plus de representer 

 aussi l'acide isocampholique observe par Guerbet en 1895 pendant la 

 preparation du premier corps et qui pourait etre explique par une trans- 

 position moleculaire 



CO.OH 



C H, CO.OH 



CH 



C 



ch,-hc 



H 9 C 



c < 



CH 2 

 CH, 



-CH 2 



Cyclopentane — 



pentamethyle 1.1.2 2 5, oiquel 1 = 



Ac. Carapholique. 



H,C 



H,C 



C< 



CH 3 

 CH, 



- CH 3 



Cyclopentane-pentamethyle 



1.2 23.3, oi'que 1, = Ac. 



Isocampholique. 



Parmi Ies acides bibasiques on connait Ies acides camphoriques: 



.CO.OH 



^ CO. OH 



dont le dextrogyre a ete obtenu par Rosegarten en 1785 en oxydant 

 le camphre par l'acide azotique, tandis que le gauche n'a ete obtenu qu'en 

 1853 par Chautard en oxydant de la meme maniere la camphre de la 

 matricaire. 



On lui a propose plusieurs formules parmi lesquelles: 





CH 3 



CH 3 CO.OH 





CH— CH 3 



1 



\ / 



c 



CH 3 



CH 



/ \ 



/ 



i 

 CH-CH 3 



/ 

 H () C C H 2 



H 2 C C H 2 



i 



H 2 C— C— CO.OH 



1 1 

 H 2 C—C -CO.OH 



" 1 1 

 H 9 C CO 



\ / 



C — O H 



H 2 C CH CH 3 



\ /' 

 CH 



| 



CH 3 



Cyclobutane — metho- 



ethyle, trimethyle 1. 2. 3, 



dioi'que 1', 2 t (Reyher 



1891.) 



1 



CO. OH 



Cyclohexane - metho- 



ethyle, paramethyle-one 



3, ol 4, oi'que 4. (D'apres 



Ies vues de Friedel). 



CO. OH 



Cyclohexane — tetra 



măthyle 1. 1. 3. 4, 



dioi'que \ v 4 X . (D'apres 



ia formule de Bouvault). 



(Behal). 



