BULETINUL SOCIETĂŢII DE SCIINŢE 



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C H, CO.OH 



C H, CH, 



C 



HoC 



"I 

 H>C 



C< 



CH, 



CH 3 



CH— CO. OH 



Cyclopentane — penta-m^thyle 



1. 1. 2. 2. 3, dioi'que l t . 3^ 



(Bredt). 



CH 3 



HOX-HC CH — CH 3 



I I 



H 2 C - - CH-CO.OH 



Cyclopentane— penta m^thyle 



1. 1. 2. 3. 5, dioi'que 3 t . 5j. 



(Tiemann). 



CO OH 



C 



HO,C— HC 



r ^-CH 3 



7 < ch 3 



H 2 C CH 2 



Cyclopentane — pentamethyle 

 1. 1. 2. 2. 5, dioi'que 1 ± . 5^ (Blanc). 



Nous pouvons encore indiquer ici Ies acides suivants : 



Le phcne — ethyle, dimethyle 2.4.-o'ique i 2 (acide dimethophenyle acetique). 



C R H, 



CH 2 

 CH 3 

 CH S 



CO. OH 1 

 2 



4 



que Guerbet et Behal (1895) ont obtenu par perte d'hydrogene de l'a- 

 cide campholenique en le chauffant â sec avec du brome. 



Ce corps correspond â l'hydrocarbure — phene-ethyl, dimethyle 1. 2. 4. — 

 decrit par Uhlhorn, mais je ne vois pas bien comment ii peut se pro- 

 duire dans la reaction indiquee plus haut en partant de la formule que 

 Behal donne k l'acide camphanique. 



Ensuite nous avons Ies acides lauronoliques : 



C 9 H 13 — CO. OH 



dont le premier a ete decouvert en 1885, par Norvinger, dans Ies pro- 

 duits de la distillation seche de l'acide camphanique, tandisque l'acide 

 isolauronolique a ete decouvert en 1893 par M. M. W. Romigs et J. 

 Haerlin. 



Ils ont d'apres Bredt Ies formules suivantes de constitution : 



