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BULETINUL SOCIETĂŢII DE SCIINŢE 



C H 3 C O. O H 



CO OH 

 CH 



H 2 C 

 H C= 



C< 



CH 3 



CH, 



CH 



H 2 C 



H C 



V C H, 



C< 3 



| C H 3 



C— C H 3 



Cyclopentene 3 — 



tetramethyle 1. 2, oique 1 ± - 



Acide lauronolique. 



et d'apres Blanc : 



CH 3 CO. OH 



Cyclopentene 3 — 

 tetramethyle 1. 2. 2. 3, oique l x = 

 Acide isolauronolique. 



CO. OH 

 C 



HC 



HC 



\ CH 3 



f<cH; 



CH, 



H 2 C 

 i 

 I 



H 2 C- 



C-CH 3 



C< 



ca 



Cyclopentene 4 — 



tetramethyle 1. 2, oique 1; = 



Ac. lauronolique. 



tandis que d'apres Tiemann, on aurait 

 CO OH 



CH 



•CH 3 



Cyclopentene 1 — 

 tetramethyle 1. 2. 3, oi'que 1, = 

 Ac. isolauronolique. 



CO. OH 

 I 



c 



HC 



■ i| 



HC- 



C H — C H 3 



CH 3 



C< 



CH, 



HC 



HC- 



C< 



CH 3 



CH, 



Cyclopentene 4 



CH— CH 3 



Cyclopentene 4 



tetramethyle 1. 2 3 3, oi'que l t . tetramethyle 1. 2 2. 4, oi'que l t 



= Ac. lauronolique. 



= Ac. isolauronolique. 



Parmi Ies acides a chaine cyclique, nous avons encore Ies corps sui- 

 vants, acides et olides en meme temps, ou seulement olides. 

 D'abord la campholactone : 



^-o 



qui parait provenir de la deshydratation d'un acide monobasiquc et phe- 

 nol — ou cyclool — en meme temps, ayant pour formule: 



/CO.OH 



Q h 15 <; 



x OH 



