264 BULETINUL SOCIETĂŢII DE SCIINŢE 



CO. OH 

 C 8 H 33 < co 



O 



II correspondrait â un acide oxycamphorique 



/CO. OH 

 C 8 H 13 — CO. OH 

 ^OH 



qui resulte du remplacement du brome, par — OH dans l acide bromo- 

 camphoriqne : 



/CO. OH 

 C 6 H 13 — CO. OH 

 \Br 



que Fittig obtint en faisant bouillir l'anhydride bromo-camphorique avec 

 de l'eau. Fittig lui acordait la formule No. I, tandis que Blanc lui donne 

 la formule No. II. 



I II 



CH 



I 

 CH— CH, 



O c CH 3 CH 3 



HC CH„ L 



|| /\ ^CH 3 



H 2 C CO H 2 C C<^ ( 



CH 



.CO 



H 2 C C<^'0 



CO.OH ^CO.OH 



Cyclohexane-methoetyle, para me- Cyclopentane-penthametyle 1. 1. 

 thyle-one 3, oxy 5—6, o'ique 4 X . 2. 2. 3, oique 3 t , olide 2 t — 3. 



Je pense qu'il faudrait citer aussi, avânt de passer aux acides d'une 

 basicite superieure, l'acide camplwpyrique: 



. CH— CO.OH 



H10 < I 



^ CH— CO.OH 



C 5 



decouvert par M. I. E. Marsh et J. A. Gardner en 1891. 



A cote" de ces acides dans lesquels on admet encore la presence du 

 groupement phene, ou d'un de ses homologues qui constitue la base de 

 la molecule du camphre, ii faut encore indiquer Ies suivants, â consti- 



