BULETINUL SOCIETĂŢII DE SCIINŢE 267 



CO.OII 



I 



H 3 C— C— CI-I3 



CH-CH 3 



I 

 CO.OH 



qu'on trouve toujours dans l'oxydation de l'acide cis-camphorique par 

 Cr0 3 . 



Un acide tout a fait curieux c'est celui que Balbiano obtint en 1896 

 en partant de l'acide camphorique par l'oxydation manganique: 



CH 3 



CH 3 CH 3 CH 3 

 C— CO.OH | \ / 



CH 3 . CO.H-C - - C — CH — CO H 



Cil 



C O 



x y O 



c— co.oh „ . y, 



tt Pentane-tnmethyle 2. 3. 3, oxy 2 — 4, 



dioîque 1. 5. 



Par lequel ii obtint l'acide dimethyle succinique dissymetrique, l'acide 

 trimethyle-succinique, de meme que le pentanetrimethyle 1. 2. 2, dioi'que 

 1. 5 (l'acide a — [3— (3 — trimethyle glutarique): 



CH3 CH 3 



I I 



C0 2 H— CH— C— CH 2 — C0 2 H 



I 

 CH 3 



Enfin, ii faut citer encore l'acide cetone : pentane-dimethyle 3, one 2, 

 o'ique 5, (ac. dimethyle-levulique [3): 



CH 3 



I 

 CH 3 - CO— C— CH 2 — C0 2 H 



I 

 CH, 



qui donne ensuite, par une oxydation ulterieure l'acide dimethyle suc- 

 cinique que Tiemann en 1897, obtint en oxydant le campholene par le 

 permanganate de potassium. 



La meme annee Tiemann obtint aussi l'homologue superieure (di- 

 methyle — 3 — hexanon — 2 — săure): 



CH 3 



I 

 CH 3 — CO— C— CH ,— CH 2 — CO,H 



I 

 CH 2 



Hexane— dimethyle 3, one 2, oique 6. 



