BULETINUL SOCIETĂŢII DE SCIINT E 357 



Or, celles qui ont le plus de chance, vu Ies corps que nous venons 

 de passer en revue, sont justement Ies formules qu'on peut deduire du 

 cyclohexane. 



Le pentane peut donner- d'apres Ies vues de Baeyer — des composes 

 tres stables, mais la formule de Blanc, peut tout aussi bien donner un 

 derive en partant du cycloheptane. 



Ouând au cyclo-octene ii a peu de chance d'exister vu la faible te- 

 nacite des liaisons de 8 atomes de carbone. 



Occupons-nous un instant des formules qui resultent du type cyclo- 

 hexane. Elles sont bien nombreuses mais elles peuvent facilement etre 

 partagees en deux groupes. 



1) Formules dans lesquelles Ies groupes annexes sont substitues d'une 

 maniere exterieure â la chaîne. Exemple: Ies formules No. I, If, III, IV, 

 VII, VIII, IX, X. 



2) Formules dans lesquelles Ies groupes annexes sont substitues dans 

 l'interieur du cycle. Exemple: Ies formules V, VI, Xr, XII, XIV. 



Parmi Ies premieres, incontestablement que Ies formules Kekule-Haller, 

 expliquent beaucoup de faits. Elles sont encore tres employees. 



Les produits d'oxydation, enonces plus haut tendent â donner raison 

 â ceux qui ont propose les deuxiemes lormules a chaînes centrales. 



Parmi celles-ci, trois sont plus importantes, celles de Bouveault, Bredt 

 et Tiemann. 



Le lutte parait etre circonscrite entre les deux premieres, vu que la 

 formule de Tiemann ; malgre toute la superiorite du maître qui la de- 

 fend, ne reunit pas tous les suffrages pour elle. 



La formule de Bredt, surtout celle modifiee par Wagner, et surtout 

 celle de Wagner-Baeyer, si la chose pourait etre demontree definitive- 

 ment, a plus de chance que n'importe quelle autre pour etre admise. 



Pour le moment beaucoup de chimistes trouvent que c'est la for- 

 mule de Bouveault qui explique mieux la majorite des transformations du 

 camphre. 



La formule de Bouveault a aussi un autre grand avantage au point 

 de vue theorique. 



L'hexagone de Kekule explique d'une maniere tres claire la formule 

 rationelle du cyclohexane et du phene (cyclohexane-triene 1. 3. 5), en 

 considerant le carbone comme tetraedre. Les attaches sont faciles â voir 

 et elles sont tres probablement ainsi. 



Pour les formules â chaîne fermee â l'interieur, telle que celle de Bredt, 

 — la premiere — Bouveault, etc, et qu'on indique de plus en plus pour les 

 terpenes, c'est surtout la formule de Bouveault laquelle est tout indiquee. 



Les deux carbones en para, presentent une extreme facilite pour des 

 constructions tres stables. On a ainsi comme groupe principal le suivant : 



