376 BULETINUL SOCIETĂŢII DE SCIINŢE 



Zinkstaub zu finden und manchmal der Chlorgehalt des Zinkstaubes sehr 

 betrăchtlich ist. 



Neuerdings hat man andere, scheinbar giinstige Verănderungen der 

 urspriinglichen Bestimmungsmethoden durch Reduktion in der Hitze vorge- 

 schlagen. So nach O. Forster, (Chemikerztg. No. 36, 1898. S. 355.) «10 g. 

 des zu untersuchenden Salpeters werden mit 10 g. chlorfreiem entwăssertem 

 Natriumcarbonat gemischr, oder wenn der Salpeter aus der Losung ab- 

 gedampft wurde, damit tiberschichtet, in bedeckter Platinschale oder ge- 

 răumigem Porzellantiegel iiber voller Flainme erhitzt, bis die Schmelze sich 

 nicht mehr blăht, sondern diinnfliissig geworden ist und nur noch kleine 

 Blasen wirft, was eine Zeit von hochstens 10 Minuten erfordert. Die 

 Schmelze zieht sich hierbei nicht an den Wandungen der Gefăsse empor 

 und lăsst sich nach dem Erkalten leicht ablosen. Nach Losen der Schmelze 

 in iiberschiissiger Salpetersăure wird das gesammte Chior nach einer der 

 iiblichen Methoden bestimmt. Die Resultate lassen an Genaugkeit nichts 

 zu wiinschen iibrig.» So fand F. 99,94% der angewandten Menge wieder. 

 Auch ein Cblorverlust aus Chloride und Chlorat ist nicht zu befurchten. 

 Verfasser hat ein Gemisch von diesen 3 Salzen mit Salpeter gemengt und 

 wurden 99,95% von dem gesammten Chior gefunden.(i) 



Diese giinstige Wirkung des Natroncarbonats ist auch von uns beobach- 

 tet worden und deshalb neutralisieren wir mit einem Ueberschuss von 

 Na 2 C0 3 . 



Fr. Freytag, (Der Saaten-, Diinger- und Futtermarkt 1898, No. 20, S. 

 434) teilt mit, dass im Vereinslaboratorium deutscher Grosshăndler in 

 Diinge- und Kraftfuttermitteln von Dr. A. Schenk — Hamburg, man seit 

 langer Zeit mit gutem Erfolg folgende Bestimmungsmetode benutzt, auf 

 dieselbe Eigenschaft des K CI 4 gesttitzt unter Erhitzen in K CI iiber- 

 zugehen. 



«Der zu untersuchende Salpeter wird im Porzellanmorser ftin gepulvert 

 und durch ein Seidesieb getrieben. Hierauf wird in einer Portion (5 oder 

 10 g.) der Chlorgehalt nach Volhard ermittelt. Eine zweite Portion (eben- 

 falls 5 oder 10 g.) wird in einem Porzellantiegel, welcher von einer durch- 

 lochten Asbestplatte so getragen wird, dass etwa 2 / 3 des Tiegels iiber die 

 Platte herausragen, iiber kleiner Flamme vorsichtig zum Schmelzen erhitzt. 

 Bei aufgelegtem Deckel wird die Flamme jetzt etwas vergrossert, bis eine 

 măssige Sauerstoffentwickelung beginnt; die halbe Flamme eines Bunsen- 

 brenners gewohnlicher Grosse geniigt hierzu bei richtiger Anordnung. Fiir 

 die ersten Versuche empfiehlt es sich den Tiegel mit einem kleinen Uhr- 

 glase zu bedecken, um das Eintreten der Reaktion erkennen und die 

 Flamme darnach regeln zu konnen. Nach 20 Minuten ist in den meisten 

 Făllen die Sauerstoffentwickelung nur noch âusserst trage. Die Flamme 



(1) Deutsche Lanciw. Presse 1897, No. 18. 



