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liegenden rhomboidalen, bisweilen zu Drusen geordneten 

 Prismen. 



Wir kommen zu den Capillar versuchen mit Tauro- 

 cholsäure. Die best studierten, bitter schmeckenden 

 Gallensäuren sind die stickstoffhaltigen G-ljkochol- und 

 Taurocholsäuren, von welchen Gruppen, unter Wasser- 

 aufnahme, die ersten schwefelfreien sich in Glycocoll 

 oder Amidoessigsäure und eine der stickstofffreien Cholal- 

 säuren, die letzteren schwefelhaltigen aber in schwefel- 

 haltiges Taurin oder Amidoäthansulfonsäure und auch 

 eine der Cholalsäuren spalten lassen. Den verschiedenen 

 Cholalsäuren entsprechen verschiedene Glykochol- und 

 Taurocholsäuren; welche in der Seefischgalle als Kalium-, 

 in der Galle der anderen Tiere als Natriumverbindungen 

 enthalten sind. Freie Gallensäuren und ihre Salze drehen 

 rechts. Die in der Menschengalle vorkommende Glyko- 

 cholsäure C^*^ H.^^ 'NO^, in feinen farblosen Nadeln oder 

 Prismen kristallisierend, löst sich in etwa 300 Teilen 

 kalten Wassers ; die in der Menschengalle auch vor- 

 kommende Taurocholsäure G^^ H."^^ NSO^, mit welcher 

 ich die Capillarversuche angestellt habe, ist in Wasser 

 sehr leicht löslich. Zum Nachweis der Taurocholsäure 

 auf den Capillarstreifen habe ich die Probe von Petten- 

 kofer angewandt (siehe Pettenkofer, Annalen der Chemie 

 und Pharmacie 52, 90, 1844), welche nach Mylius (Zeit- 

 schrift für physiologische Chemie ii, 492, 1887) auf den 

 mit Gallensäuren eintretenden, auf den Farbenreaktionen 

 des aus dem Rohrzucker sich bildenden Furfurols beruht. 

 Versetzt man nämlich die zu untersuchende Flüssigkeit 

 mit einigen Tropfen wässeriger 0.1 ^oiger Furfurollösung 

 und Schwefelsäure, so tritt bei Anwesenheit von Gallen- 

 säuren eine ßotfärbung auf (v. Udransky, Zeitschrift für 

 physiologische Chemie, 12, 372, 1888). Aehnlich be- 

 tupfte ich zur Erkennung der Taurocholsäure die mit 



