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ist je nach der Darstellungsweise braun^ rötlichbraim; 

 rot oder rotgelb erhalten worden. Es ist immer amorph, 

 wenig löslich in Wasser, löslicher bei Gegenwart von 

 Neutralsalzen. 



Urobilin gibt nicht die Gmelin'sche Gallenfarbstoff- 

 probe, aber mit Cuprisulfat und Alkali eine der Biuret- 

 probe sehr ähnliche Eeaktion. (Salkowski, Berlin^ klin. 

 Wochenschrift 1897 und Stokvis, Zeitschr. f. Biologie 

 34). Die neutralen alkoholischen ürobilinlösungen sind 

 bei grösserer Konzentration braungelb, bei grösserer 

 Verdünnung gelb oder rosa, von starker grüner Fluo- 

 rescenz ; die säurehaltigen auch alkoholischen Lösungen 

 je nach der Konzentration braun, rotgelb oder rosarot, 

 ohne Fluorescenz, mit schwachem Absorptionsstreifen / 

 zwischen b und F, an F angrenzend oder bei stärkerer 

 Konzentration über F hinaus ; die alkalischen Lösungen 

 sind je nach der Konzentration braungelb, gelb oder, 

 nämlich die ammoniakalische Lösung gelblichgrün, welche 

 letztere Lösung mit etwas Chlorzinklösung rot mit grüner 

 Fluorescenz wird. Alle alkalischen ürobilinlösungen 

 zeigen einen dunkleren, schärfer begrenzten Streifen ô 

 zwischen b und F, in der Mitte zwischen E und F. 

 Urobilinogen hingegen zeigt kein Absorptionsband im 

 Spektrum. Diese physikalischen Erkennungsmittel können 

 für die Untersuchung von Harncapillarzonen oder ihrer 

 Auszüge von Wichtigkeit sein, wobei ich auf das schon 

 in meiner im XIV. Band dieser Verhandlungen publi- 

 zierten Arbeit über Capillaranalyse verweise. Hier beim 

 Urobilin sind die Färbung der sauren oder alkalischen 

 Lösungen, die Fluorescenz der ammoniakalischen mit 

 Chlorzink versetzten Lösung und die Absorptionsstreifen 

 im Spektrum die Erkennungsmittel des Urobilins, Aehn- 

 lich wie den Harn selbst kann man die sauren Auszüge 

 oder mit Säure übersättigten alkalischen Auszüge der 



