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diiim zurückgehalten werden. Die einen machen sich 

 dann da, wo sie zurückgehalten werden, schon durch 

 ihre Färbung kenntlich, auf die anderen hingegen muss 

 durch passende Farbreaktionen auf den Streifen erst 

 gefahndet werden. Im ersteren Falle namentlich kann 

 auch die spektroskopische Untersuchung gute Dienste 

 leisten. 



Ich wies die zur Prüfung gezogenen organischen 

 Harnbestandteile mit folgenden Reagentien auf den Ca- 

 pillarstreifen nach: Harnzucker und Arabinose mit fast 

 kochender Fehling'scher Flüssigkeit, wodurch Spur gelb- 

 licher bis sehr lebhaft orangegelbe Färbung entsteht; 

 Taurocholsäure nach Pettenkofer mit ßohrzuckerlösung 

 und Schwefelsäure, wodurch sehr schwach rotviolette, 

 rein violette bis lebhaft purpurviolette Färbung entsteht ; 

 Leucin mit Chinonpulver und sehr verdünnter Aetznatron- 

 lösung, wodurch rotviolette bis blauviolette Färbung 

 entsteht, womit aber auch Tyrosin rubinrote Färbung 

 gibt; Tyrosin , Globulin und Paraglobulin mit heisser 

 Mercurinitrat- und KaHumnitritlösung, wodurch rote 

 Färbung, beim Globulin mehr ziegelzinnoberrote bis rein 

 zinnoberrote, beim Paraglobulin rosane bis rote entsteht. 

 Tyrosin gäbe mit Schwefelsäure, nachher durch Ver- 

 dünnen mit Wasser, Sättigen mit Calciumcarbonat und 

 Filtrieren im Filtrate mit Ferrichlorür violette Färbung. 

 Auch Serumalbumin gibt mit kochender Mercurinitrat- 

 und Kaliumnitritlösung ziegelponceaurote Färbung; eben- 

 so alle Monohydroxylbenzolderivate. Harnstoff gibt mit 

 heisser Mercurinitratlösung weisse Fällung, mit heisser 

 Cuprisulfatlösung plus eine Spur Natronlauge rote Fär- 

 bung, während ein Tropfen fast konzentrierter wässeriger 

 Furfurollösung plus ein Tropfen Salzsäure von 1.10 s]). 

 Gew. gelbe, dann grüne, blaue bis purpurrote Färbung 

 geben würde, wie das aber auch andere Körper, so z. B 



