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was mit noch grösserer Schärfe und Sicherheit der Fall 

 wird sein können, wenn einmal diese Farbreaktionen 

 noch einlässlicher studiert sein werden und eine grössere 

 Zahl spezifischer ßeagentien für ein jedes einzelne Glied 

 der grossen Reihe von möglichen Harnhestandteilen zur 

 Disposition stehen wird. 



Was die Prüfung der Harncapillarstreifen mit noch 

 anderen Reagentien anbetriö't, so mögen noch einige 

 Beispiele aufgezählt werden. In erster Linie prüfte ich, V, 

 wie dies die Tafeln 72 bis 78 genauer darstellen, die 

 mit 201 Harnproben, Avelche mit 65 verschiedenen 

 Krankheitsfällen zusammenhängen, erhaltenen Capillar- 

 streifen auf Harnstoff durch Auftropfen fast kochender 

 Mercurinitratlösung, welche je nach der Menge des auf 

 der Filtrierpajüerfaser adsorbierten Harnstoffs eine spuren- 

 weise bis sehr starke weisse Trübung veranlasst, so dass 

 aus der verschiedenen Stärke der Reaktion ein ungefährer 

 Einblick in die Schwankungen der mit dem Harne ent- 

 leerten Harnstoffmenge gestattet ist. Es beruht diese 

 von Justus V. Liebig (Ann. d. Ch. und Pharm. cV5, 294) 

 herrührende Reaktion auf der Fähigkeit des Harnstoffs, 

 sich mit Nitraten und so auch mit Mercurinitrat zu 

 verbinden, mit Avelchem letzterem der Harnstoff drei 



Verbindungen gibt, nämlich 2 (CO^^^^J, Hg (NO^)'^ 



mit 1, 2 und 3 HgO. Die dritte dieser Verbindungen, 

 also 2 CH^N20,Hg(NO^)^3HgO fällt als schwerer weisser 

 kristallinischer Niederschlag beim Mischen sehr ver- 

 dünnter warmer Harnstofflösung mit Mercurinitratlösung 

 aus, auf welche Fällung Liebig seine quantitative Re- 

 stimmungsmethode für Harnstoff gegründet hat. Der 

 Harn sowohl wie die damit erhaltenen Capillarstreifen 

 müssen jedoch im frischen Zustande auf Harnstoff ge- 

 prüft werden, da dieser durch die Wirkung niederer 



