TAFEL 16. 



Verhältnlss zmischen dem chemischen Charakter der von mir bis dahin zu den 



Organismus und deren 



Die zu den Tinktionsversuchen angeroandten Farbstoffe und ihr chemischer 



Charakter. 



M bedeutet „nach der Angabe von R.Nietzki indessen Chemie der organischen Farbstoffe 1901." 



Seh bedeutet „nach der Angabe von ô.Schultz in dessen tdbellBrischer Uebersiclitder IdJnstlidien organisd)en Färbsbfk 1891 



Fa rb s to Ffgruppen 



und technische Bezeichnung 

 der Färbst oFFe 



W/ssenschdFtliche 



Bezeichnung der 



Farbstoffe 



ConstitutionsFormei der Farbstoffe 



I Hitrofarbstoffe 



AlleMitroderivate der Amine und Phenole haben FarbstoFFcharakter verschiedenen 

 Orades , namentlich die Mroderivate der Phenol? . weil die Nitrogruppe, NO ^ als säure- 

 bildendes Chromophor mirkt und den sauren Charakter des Hydroxy/s, 01^, noch ver- 

 stärkt. Namentlich menn Nitro-und Hydroxylgruppe zu einander in der Orthosteilung sind, 

 zeigen die Nitrophenole starke Färbung. Besonders die Salze der sauren Nitrokörper 

 sind stark geFärbt. Die technisch verroenöeten Nitrokörper sind saure , das heisst tbierh 

 sehe Fasern im sauren Bade Färbende Farbstoffe. 



1 Pikrinsäure 



Trinitropiienol (2.5) 



j( 



C'H'(T10")'0H 



2 Victoridgelè (V.ordnge) 



(SdFransurrogat) 



Alkali salz eines 

 DinitfoKresois -, 

 einerseits des röteren 

 Oinitroparäkresols, 

 anderseits des gelben 

 Dinitroorttiokresois. 



n 



C^H^(CH^}(n0^j^OTla 



einerseitsiC^H^. C H s : OTla : TIO^ : 110^ 



-1^35 

 anderseits: 1 i 3 s 



3 NdphtolgelbS 



Kaliumsalz fauch Natrium- 

 oder A m mon i um salz) der 

 l.k -Di nitro _ 7_ Nai^tol 

 _ 7 Sulfosäure . 



12 4-7 



C^H^OH.TlO^TlO^SO^ni 



j^r 



u OtroniFi 



letranitrodiphenylamin 

 mit menig 

 Dinicrodiphenylamin 



S(h 





,C«H'(Î10'1^ 



Enthalten als Chromophor die Zfoelfverthige Azo^ruppe PI = V-); welche stets mit 

 zfoei Benzolkemen oder mit anderen aromatiscnen KohlenmasserstofFen verbun- 

 den ist. Durch Eintritt der Azogruppe in Kohlenwasserstoffe oder dnalog sicti 

 verhaltende Körper, roie Anisol, Phenetol, entstehen gefärbte Körper ohne Farb- 

 stoffcharakter. Letzterer tritt erst auF nach Eintritt von saure oder basische Eigen 

 Schäften verleihenden Gruppen. Durch Eintreten von auxochromen Gruppen ,mie Hydno- 

 xyl-oderAmidogruppe roi rd die FärbekraFt bedeutend erhöht. 



M Azofarbstoffe 



5 Poncedu^Gd 



(Brillantorange } 

 (Crocei'norange) 



Natriumsdlz der 

 Monosulfosäure des 

 Benzoldzo-ßNdphtols 



s( 



■6u5 



CH-'n = Tl-r"H'OH.S0Tla 



6 ÖFdfigeG 



Natriumsalz der 

 Disulrosäure des 

 Benzolazo-ß-Naphtols 



3n_^2. 



C'H'-7]=T1-C°H 



^^(SO'Da) 



if 



OH 



7 Pof)cedu2R 



Natriumsalz der 

 Xylidin-azo-ß- naphtol- 

 disulFosäure 



.6.3^^CH^r 



,Cß)OH 



5 c, 



, '''-Tl=Tl-C-H^i^50^Tl.)^ 



VT 

 =(H50 



S Echtrotß 



(Bordeaux B) 



Natriumsalz der 

 Disulfosäure des 

 =c Naphtalinazo-ß Naphtols 



'lO.jM-/ 



C"H-T] = 71-C^'^H 



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Scfi 



JSL. i 



