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erbringen, nimmt man jetzt ein wenig aus der ersten Eprouvette, 

 erhitzt es nach Hinzuträufeln von Essigsäure bis zum Siedepunkt,. 

 flltriert und behandelt es dann mit basischem Bleiacetat, entfernt 

 aus dem Filtrat das Blei mit Schwefelwasserstoff, filtriert dann aufs 

 neue und dampft das Filtrat auf dem Objektträger vorsichtig ein; 

 die charakteristischen Tyrosin- und Leucinkrystalle , welche dabei 

 ausgeschieden werden, sind unter dem Mikroskop leicht zu be- 

 obachten. 



Ein ähnliches Resultat erhielt ich bei der Untersuchung des 

 Mitteldarmes von NecropJwrus. Ich wiederholte die soeben be- 

 schriebenen Experimente mit 10 Exemplaren von Necrophorus humator 

 und fand, daß auch der Mitteldarm von Necrophorus energisch 

 wirkende proteolytische Enzyme enthalte, welche aus Fibrin Albu- 

 rn osen und Pepton und aus diesem Tryptophan, Leucin und Tyrosin 

 bilden. 



Es schien mir besonders für die Beurteilung der physiologischen 

 Funktion der MALPiGHi'schen Gefäße von Interesse, den Einfluß der 

 Reaktion des Mediums auf die proteolytischen Enzyme des Mittel- 

 darmes festzustellen. Zu diesem Behufe präparierte ich die Mittel- 

 därme von 34 Gnaptoren heraus und stellte aus denselben einen 

 wässerigen Auszug her. Die normale Reaktion des wässerigen Aus- 

 zuges erwies sich schwach alkalisch. Zu diesem Auszuge fügte ich 

 Fluornatrium und Toluol hinzu und teilte ihn in 4 Teile (I, II, III 

 und IV). I ließ ich unverändert; zu II fügte ich ein wenig NagCOg 

 hinzu, so daß es roten Lackmus entschieden blau färbte; in III 

 träufelte ich etwas verdünnte Salzsäure und IV machte ich neutral. 

 Dann gab ich in jede Probe genau die gleiche Menge Fibrin und 

 stellte die Eprouvetten in den auf 30*^ C eingestellten Thermostaten. 

 Nach 2^2 mid noch deutlicher nach 3 Stunden war in Probe I und 

 II bereits ein Zerfall des Fibrins sichtbar, in III und IV hingegen 

 war es unverändert. Nach 32 Stunden war das Fibrin in Probe II 

 bereits völlig gelöst, am Grunde von I befand sich noch etwas im 

 Zerfall begriffenes Fibrin, in IV noch mehr, und in III war da& 

 Fibrin sozusagen noch unverändert. Nach 3 Tagen begann das 

 Fibrin auch in Probe III zu zerfallen. Nach diesen Experimenten 

 ist die Wirkung der proteolytischen Enzyme des Mitteldarmes von 

 Gnaptor in alkalischen Lösungen am energischesten und in ent- 

 schieden sauren Lösungen am geringsten. Ich muß jedoch ent- 

 schieden betonen, daß auch in sauren Lösungen die Wirkung der 

 proteolytischen Enzyme von Gnaptor nicht völlig aussetzt; die Ver- 



